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2-(3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-亚基)丙二腈 | 39518-69-9

中文名称
2-(3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-亚基)丙二腈
中文别名
——
英文名称
2-(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene)malononitrile
英文别名
Propanedinitrile, (3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene)-;2-(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)propanedinitrile
2-(3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-亚基)丙二腈化学式
CAS
39518-69-9
化学式
C11H12N2O
mdl
——
分子量
188.229
InChiKey
JFBXTBZGEAOSRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d4aa49ee6cf5ce2e81c558182204e6f5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-亚基)丙二腈sodium acetate一水合肼溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以76%的产率得到7-hydroxy-9,9-dimethyl-3-oxo-1,2-diazaspiro[4.5]dec-6-ene-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    用于从 2-(3-羟基-5,5-二甲基环己-2-亚乙烯基)丙二腈合成含氧、氮和硫杂环的二甲酮化学
    摘要:
    摘要 通过2-(3-羟基-5,5-二甲基环己-2-亚乙烯基)丙二腈与一些活性亚甲基和双齿化合物反应合成了一系列新型含氧、氮、硫的螺杂环化合物。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.614713
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮丙二腈哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到2-(3-羟基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-亚基)丙二腈
    参考文献:
    名称:
    用于从 2-(3-羟基-5,5-二甲基环己-2-亚乙烯基)丙二腈合成含氧、氮和硫杂环的二甲酮化学
    摘要:
    摘要 通过2-(3-羟基-5,5-二甲基环己-2-亚乙烯基)丙二腈与一些活性亚甲基和双齿化合物反应合成了一系列新型含氧、氮、硫的螺杂环化合物。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.614713
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文献信息

  • Synthesis and Molluscicidal Activity of New Cinnoline and Pyrano [2,3-c]pyrazole Derivatives
    作者:Fathy M. Abdelrazek、Peter Metz、Nadia H. Metwally、Sherif F. El-Mahrouky
    DOI:10.1002/ardp.200600057
    日期:2006.8
    reflux in acetic acid, these compounds were acetylated to give the cinnoline derivatives 9. The pyrazolones 10a, b react with 3‐furfurylidene‐ and 3‐thienylidene‐malononitrile derivatives 11a, b to afford the pyrano[2,3‐c]pyrazole derivatives 13a–d. These newly synthesized compounds show generally a moderate molluscicidal activity to Biomphalaria alexandrina snails.
    2-(3-羟基-5,5-二甲基亚环己基)丙二腈5与芳基重氮盐发生偶氮偶联反应得到3-基-2-芳基-6,6-二甲基-8-氧代-2,6,7,8 - 四氢肉啉 - 4 - 腈 7. 在乙酸中回流后,这些化合物被乙酰化得到肉啉衍生物 9. 吡唑啉酮 10a、b 与 3- 糠基-和 3-噻吩基 - 丙二腈生物 11a、b 反应得到喃并[2,3 - c] 吡唑生物 13a - d。这些新合成的化合物通常对 Biomphalaria alexandrina 蜗牛显示出中等的杀软体动物活性。
  • One-stage synthesis of benzoacridine and benzophenanthroline functionalized derivatives
    作者:A. P. Kadutskii、N. G. Kozlov
    DOI:10.1134/s1070428006050174
    日期:2006.5
    A one-stage procedure was developed for preparing new partially hydrogenated derivatives of benzoacridine and benzophenanthroline. The procedure was a triple condensation of 6-aminoquinoline or 2-naphthylamine with formaldehyde and hydroxycyclohexylidenepropanedinitriles, functionalized analogs of cyclic beta-diketones.
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