α-benzyl-α-methyl-γ-butyrolactone | 22421-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-benzyl-α-methyl-γ-butyrolactone
• 英文别名: 3-benzyl-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one；(+/-)-2-Benzyl-2-methyl-4-hydroxy-buttersaeurelacton；3-benzyl-3-methyl-dihydro-furan-2-one；alpha-Benzyl-alpha-methyl-gamma-butyrolactone；3-benzyl-3-methyloxolan-2-one
• CAS: 22421-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: QAGDSQLYVJNPBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-benzyl-α-methyl-γ-butyrolactone 在 硫酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 (S)-2-benzyl-2-methyl-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselectivity of α-Benzyl-α-methyl-γ-butyrolactone-Mediated Modulation of Anticonvulsant Activity and GABA_A Receptor Function

  摘要：

  烷基取代的丁内酯对GABAA受体具有抑制性和刺激性两种作用。在α位点上小烷基取代的内酯具有正调节通道的作用，而β取代的内酯则倾向于抑制GABAA受体。这些化合物通过受体的皮克罗毒素位点介导抑制作用。虽然没有确凿证据支持这一说法，但推测存在一个独特的结合位点介导内酯的刺激作用。在本研究中，我们使用体内和体外实验评估了一种新型内酯，α-苄基-α-甲基-γ-丁内酯（α-BnMeGBL）各对映体对GABAA受体的影响。R -(-)-α-BnMeGBL在阻断CF-1小鼠由戊烯四氮唑诱导的癫痫发作方面的效果是S -(+)-α-BnMeGBL的2倍。(+)-对映体对t-丁基双环磷酸酯的结合亲和力高于(-)-对映体（IC50分别为0.68和1.1 mM）。来自稳定表达α1β2γ2受体的HEK293细胞的全细胞膜片钳记录显示这两种化合物均刺激GABA激活的电流。(+)-α-BnMeGBL的最大刺激作用约为(-)-α-BnMeGBL的2倍。两种α-BnMeGBL对映体在毫摩尔浓度下直接调节GABAA受体，且以非立体选择性方式作用。我们的数据表明，α-BnMeGBL对GABAA受体功能的刺激作用表现出对映体选择性，并提供强有力的证据证明受体上存在真正的“内酯位点”。

  DOI：

  10.1124/jpet.103.063008
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三甲基氯硅烷 、 1-溴-2-氯乙烷 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-benzyl-α-methyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的C（sp3）-C（sp3）Negishi交叉偶联形成季碳。

  摘要：

  全碳取代的季碳的形成是有机和药物化学中的关键挑战。我们报告了钴催化的C（sp 3）–C（sp 3）交叉偶联，可将苄基，杂芳基甲基锌和烯丙基引入卤代羰基底物。与大多数使用的催化金属相反，交叉偶联反应对C（sp 3）-比C（sp 2）-卤化物具有选择性，并允许使用新的药物感兴趣的支架。NMR机理研究表明Co（0）配合物作为催化物质的存在。

  DOI：

  10.1039/d0cc02734k

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE LACTONE ALS MODULATOREN VON METABOTROPEN GLUTAMATREZEPTOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED LACTONES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] LACTONES SUBSTITUEES UTILISEES COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS METABOTROPES DE GLUTAMATE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999036419A1

  公开（公告）日：1999-07-22

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue $g(a)-substituierte Lactone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Prävention und/oder Behandlung von Erkrankungen, die durch einer Über- oder Unterfunktion des glutamatergen Systems ausgelöst werden, insbesondere von cerebralen Ischämien, Schädel-/Hirntrauma, Schmerzzuständen oder ZNS-ermittelten Krämpfen.(EN) The invention relates to novel substituted $g(a)-lactones, to methods for producing said $g(a)-lactones, and to their use for preventing and/or treating diseases caused by the hyper- or hypofunction of the glutamatergic system, especially cerebral ischaemia, cranial/cerebral trauma, pain or CNS-mediated cramps.(FR) L'invention concerne de nouvelles $g(a)-lactones substituées, leurs procédés de production et leur utilisation pour prévenir et/ou traiter des maladies provoquées par une hyperfonction ou une hypofonction du système glutamatergène, notamment les ischémies cérébrales, les traumatismes crâniens/cérébraux, les douleurs ou les crampes induites par le SNC.

  本发明涉及新型γ-氨基丁酸取代β-羟胺酸酯，用于γ-氨基丁酸系统过量或不足引起的疾病的预防和治疗，特别是脑缺血、颅脑或脑损伤、疼痛或者中枢神经系统的', 以下是详细的中文翻译： 本发明涉及新型γ-氨基丁酸取代β-羟胺酸酯，用于γ-氨基丁酸系统过量或不足引起的疾病的预防和治疗，特别是脑缺血、颅脑或脑损伤、疼痛或者中枢神经系统的 Cramps.
• Determination of enantiomeric purity of chiral lactones. A general method using nuclear magnetic resonance
  作者：Ignac J. Jakovac、J. Bryan Jones

  DOI：10.1021/jo01327a028

  日期：1979.6
• Formation of quaternary carbons through cobalt-catalyzed C(sp³)–C(sp³) Negishi cross-coupling
  作者：Eduardo Palao、Enol López、Iván Torres-Moya、Antonio de la Hoz、Ángel Díaz-Ortiz、Jesús Alcázar

  DOI：10.1039/d0cc02734k

  日期：——

  quaternary carbons is a key challenge in organic and medicinal chemistry. We report a cobalt-catalyzed C(sp3)–C(sp3) cross-coupling that allows for the introduction of benzyl, heteroarylmethylzinc and allyl groups to halo-carbonyl substrates. The cross-coupling reaction is selective for C(sp3)-over C(sp2)-halides, in contrast to most used catalytic metals, and allows access to novel scaffolds of pharmaceutical

  全碳取代的季碳的形成是有机和药物化学中的关键挑战。我们报告了钴催化的C（sp 3）–C（sp 3）交叉偶联，可将苄基，杂芳基甲基锌和烯丙基引入卤代羰基底物。与大多数使用的催化金属相反，交叉偶联反应对C（sp 3）-比C（sp 2）-卤化物具有选择性，并允许使用新的药物感兴趣的支架。NMR机理研究表明Co（0）配合物作为催化物质的存在。
• Enantioselectivity of α-Benzyl-α-methyl-γ-butyrolactone-Mediated Modulation of Anticonvulsant Activity and GABA_A Receptor Function
  作者：Eric B. Gonzales、Cathy L. Bell-Horner、Maria Antonette M. de la Cruz、James A. Ferrendelli、Douglas F. Covey、Glenn H. Dillon

  DOI：10.1124/jpet.103.063008

  日期：2004.5

  Alkyl-substituted butyrolactones have both inhibitory and stimulatory effects on GABAA receptors. Lactones with small alkyl substitutions at the α-position positively modulate the channel, whereas β-substituted lactones tend to inhibit the GABAA receptor. These compounds mediate inhibition through the picrotoxin site of the receptor. A distinct binding site that mediates the stimulatory actions of lactones is presumed to exist, although no definitive evidence to support this claim exists. In the present study, we used in vivo and in vitro assays to evaluate the effects of the enantiomers of a novel lactone, α-benzyl-α-methyl-γ-butyrolactone (α-BnMeGBL), on the GABAA receptor. R -(-)-α-BnMeGBL was 2-fold more potent than the S -(+)-α-BnMeGBL in blocking pentylenetetrazol-induced seizures in CF-1 mice. The (+)-enantiomer inhibited binding of t -butylbicyclophosporothionate with a higher affinity than the (-)-enantiomer (IC50 of 0.68 and 1.1 mM, respectively). Whole cell patch-clamp recordings from recombinant α1β2γ2 receptors stably expressed in HEK293 cells demonstrated that both compounds stimulated GABA-activated current. The maximal stimulation was approximately 2-fold greater with (+)-α-BnMeGBL than that seen with (-)-α-BnMeGBL. Both enantiomers of α-BnMeGBL directly gated the GABAA receptor at mM concentrations, in a nonstereoselective manner. Our data demonstrate the stimulatory actions of α-BnMeGBL on GABAA receptor function display enantioselectivity and provide strong evidence for the existence of a true “lactone site” on the receptor.

  烷基取代的丁内酯对GABAA受体具有抑制性和刺激性两种作用。在α位点上小烷基取代的内酯具有正调节通道的作用，而β取代的内酯则倾向于抑制GABAA受体。这些化合物通过受体的皮克罗毒素位点介导抑制作用。虽然没有确凿证据支持这一说法，但推测存在一个独特的结合位点介导内酯的刺激作用。在本研究中，我们使用体内和体外实验评估了一种新型内酯，α-苄基-α-甲基-γ-丁内酯（α-BnMeGBL）各对映体对GABAA受体的影响。R -(-)-α-BnMeGBL在阻断CF-1小鼠由戊烯四氮唑诱导的癫痫发作方面的效果是S -(+)-α-BnMeGBL的2倍。(+)-对映体对t-丁基双环磷酸酯的结合亲和力高于(-)-对映体（IC50分别为0.68和1.1 mM）。来自稳定表达α1β2γ2受体的HEK293细胞的全细胞膜片钳记录显示这两种化合物均刺激GABA激活的电流。(+)-α-BnMeGBL的最大刺激作用约为(-)-α-BnMeGBL的2倍。两种α-BnMeGBL对映体在毫摩尔浓度下直接调节GABAA受体，且以非立体选择性方式作用。我们的数据表明，α-BnMeGBL对GABAA受体功能的刺激作用表现出对映体选择性，并提供强有力的证据证明受体上存在真正的“内酯位点”。