tert-butyl 2-(but-3-yn-1-yloxy)acetate | 157992-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(but-3-yn-1-yloxy)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-but-3-ynoxyacetate
• CAS: 157992-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: FZPJSKHIKPHCQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(but-3-yn-1-yloxy)acetate 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 三乙基硼 、 1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-丁二酮 、 BuSnOTf 、 三苯基氢化锡 、 氢气 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (3aα,4α,6aα)-dihydro-4-octylfuro<3,4-b>furan-2,6(3H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A short route to avenaciolide & isoavenaciolide via radical cyclization

  摘要：

  The bicyclic ether/lactone 5 was prepared from 7 in 6 steps including radical cyclization and a Pummerer rearrangement. After 5 was converted to 12 and 13 under KecK's conditions, divergent formal total syntheses of avenaciolide and isoavenaciolide were accomplished in four additional steps.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78198-6
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 3-丁炔-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以21%的产率得到tert-butyl 2-(but-3-yn-1-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  巯基自由基介导的ω-炔基O-叔丁基-丁基二苯基甲硅烷基肟的环化†

  摘要：

  ω-炔基O-叔丁基-丁基二苯基甲硅烷基肟，在回流的苯中在偶氮二异丁腈（AIBN）存在下用无味的4-叔丁基苯硫醇处理后，向炔基中添加噻吩基，然后将相应的乙烯基自由基进行自由基环化该Ø -silyloxime部分给循环Ø -silylhydroxylamines良好收益。的反应性Ó在自由基环化-silyloximes物相似或比其还要高Ó -benzyloximes。还证明了容易除去环化产物的甲硅烷基导致羟胺和羟胺的硝酮形成。

  DOI：

  10.1039/c7ob00279c
• 作为试剂：
  描述：

  3-丁炔-1-醇 、 Bis(tetrabutylammonium) sulphate 、 sodium hydroxide 、 溴乙酸叔丁酯 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 tert-butyl 2-(but-3-yn-1-yloxy)acetate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford the crude title compound as a brown oil (11.93 g)的产率得到tert-butyl 2-(but-3-yn-1-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物：其中X是键或CH2; R从以下组中选择：R1和R2分别独立地从CH和N组中选择; R3是H或CH3; R4是H或CH3; L从以下组中选择：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—;或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动税磷脂酶抑制剂。

  公开号：

  US20140200231A1

文献信息

• 2,3-Disubstituted tetrahydrofuran synthesis via radical and anionic cyclization
  作者：Steven D. Burke、Kyung Woon Jung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78197-4

  日期：1994.8

  Cyclization of the radicals derived from Cbond homolysis as well as via 1,5-hydrogen atom transfer afforded tetrahydrofurans in high yield. An alternative anionic cyclization method provided the anti diastereomer preferentially.

  衍生自Cbond均裂以及通过1,5-氢原子转移的自由基的环化，可高收率地得到四氢呋喃。另一种阴离子环化方法优先提供了抗非对映异构体。
• Bicyclic pyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08969555B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The present invention provides compounds of the Formula I: wherein X is a bond or CH2; R is selected from the group consisting of R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of CH and N; R3 is H or CH3; R4 is H or CH3; L is selected from the group consisting of —O(CH2)3—, —C(O)NH(CH2)2—, —CH2C(O)NH(CH2)2—, —(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—, —(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—, —(CH2)3NH—, (CH2)2OCH2—, —(CH2)4—, —(CH2)2NHCH2—, —(CH2)3O—, and —CH2O(CH2)2—; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of this invention are autotaxin inhibitors.

  本发明提供了公式I的化合物：其中X为键或CH2；R选自以下组：R1和R2各自独立地选自CH和N；R3为H或CH3；R4为H或CH3；L选自以下组：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动脂肪酸酰肽酶抑制剂。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2022073469A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure relates to GSPT1 degrader compounds (e.g. small molecule compounds), compositions comprising one or more of the compounds, and to methods of use the compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such compounds.

  本公开涉及GSPT1降解剂化合物（例如小分子化合物），包含一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗特定疾病的方法，适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。
• [EN] A CLASS OF BIFUNCTIONAL CHIMERIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTORS AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CHIMÉRIQUES BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020211822A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  涉及一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途，具体提供了式(I)所示的化合物、或其同位素化合物、或其光学异构体、或其互变异构体、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其溶剂合物，其中，ARB为雄激素受体识别/结合部分，L为链接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；这三个部分通过化学键相连接。所述化合物能够靶向降解前列腺癌细胞中的雄激素受体，并且抑制前列腺癌细胞的增殖，同时还显示了良好的代谢稳定性和药代动力学性质。所述化合物在制备雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体，以及制备治疗受雄激素受体调控的相关疾病的药物中具有良好的应用前景，所述疾病包括前列腺癌、乳腺癌、肯尼迪氏病。
• 一种雄激素受体降解剂及其应用
  申请人：梅德盛

  公开号：CN113735845A

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明涉及一种雄激素受体降解剂及其应用，所述雄激素受体降解剂为具备式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物： 本发明的化合物对AR具有良好的降解活性。