2-(4-(苄氧基)苯基)-N-甲基乙胺 | 38961-21-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(苄氧基)苯基)-N-甲基乙胺
• 中文别名: 4-苄氧基-N-甲基苯乙胺
• 英文名称: [2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]methylamine
• 英文别名: (4-(benzyloxy)phenethyl)methylamine；p-benzyloxy-N-methyl-phenethylamine；para-benzyloxy-N-methyl phenethyl amine；2-(4-benzyloxyphenyl)ethylmethylamine；4-benzyloxy-N-methyl-phenylethylamine；O-benzyl-N-methyltyramine；2-(4-(Benzyloxy)phenyl)-N-methylethanamine；N-methyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 38961-21-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: BRJKEMHRRBVZST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(苄氧基)苯基)-N-甲基乙胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ((S)-1-{[2-(4-Hydroxy-phenyl)-ethyl]-methyl-carbamoyl}-3-methyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  环肽生物碱。环系的合成及其离子亲和力

  摘要：

  已经通过活性酯环化合成了环肽生物碱的 14 元对位桥环系统的几个例子。单体环肽的产量从 1% 到 33% 不等，并受线性肽前体的氨基酸取代模式和酰胺构象的影响。合成模型和天然存在的环肽生物碱，ceanothine B，结合一价 (Li/sup +/) 和二价 (Ca/sup 2 +/, Mg/sup 2 +/) 阳离子。4个数字，1个表格。

  DOI：

  10.1021/ja00494a030
• 作为产物：
  描述：

  酪胺盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-(苄氧基)苯基)-N-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  环肽生物碱。环系的合成及其离子亲和力

  摘要：

  已经通过活性酯环化合成了环肽生物碱的 14 元对位桥环系统的几个例子。单体环肽的产量从 1% 到 33% 不等，并受线性肽前体的氨基酸取代模式和酰胺构象的影响。合成模型和天然存在的环肽生物碱，ceanothine B，结合一价 (Li/sup +/) 和二价 (Ca/sup 2 +/, Mg/sup 2 +/) 阳离子。4个数字，1个表格。

  DOI：

  10.1021/ja00494a030

文献信息

• [EN] MAO-B SELECTIVE INHIBITOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS À SÉLECTIVITÉ MAO-B, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2015027324A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Described herein are a series of compounds having the structure of Formula I for use in the inhibition of MAO and uses thereof for the treatment of a barrier disease, obesity, solid epithelial cell tumor metastasis, diabetes, an auto-immune and inflammatory disease or a cardiometabolic disorder.

  本文描述了一系列具有公式I结构的化合物，用于抑制MAO并用于治疗屏障疾病、肥胖、实体上皮细胞肿瘤转移、糖尿病、自身免疫和炎症性疾病或心脏代谢紊乱。
• Preparation of (-)-galantamine hydrobromide
  申请人：Bolugoddu Bhaskar Vijaya

  公开号：US20060009640A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A process for preparing (−)-galantamine hydrobromide.

  制备(−)-加兰他敏盐酸盐的过程。
• Syntheses and Preparations of Narwedine and Related Novel Compounds
  申请人：Tojo Suarez Gabriel

  公开号：US20080306257A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to a process for preparing racemic narwedine (which can be can be kinetically resolved) to yield (−)-narwedine and which is the biogenic precursor of (−)-galanthamine) and the use thereof as a starting material for producing (−)-galanthamine. The invention further includes processes for preparing (−)-galanthamine and (−)-galanthamine hydrobromide, as well as related novel compounds.

  本发明涉及一种制备外消旋纳尔韦丁的方法（可以进行动力学拆分），以产生（-）-纳尔韦丁，它是（-）-迷迭香碱的生物前体，并且作为生产（-）-迷迭香碱的起始物料的用途。该发明还包括制备（-）-迷迭香碱和（-）-迷迭香碱溴化物的方法，以及相关的新化合物。
• Processes for the preparation of derivatives of 4a, 5, 9, 10, 11, 12-hexahydro-6H-benzofuro-&lsqb;3a, 3, 2-ef&rsqb;&lsqb;2&rsqb;benzazepine
  申请人：Sanochemia Pharmazeutica

  公开号：US06369238B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention relates to processes for the preparation of 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepine, or derivatives thereof. Furthermore, the invention also relates to the compounds formed during the preparation of 4a, 5,9,10,11,12-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepine.

  该发明涉及制备4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2-ef][2]苯并哌啶或其衍生物的过程。此外，该发明还涉及在制备4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋喃[3a,3,2-ef][2]苯并哌啶过程中形成的化合物。
• Alternative Total Synthesis of (−)-Galanthamine Hydrobromide
  作者：Jambula Mukunda Reddy、Kotagiri Vijay Kumar、Veeramalla Raju、Bolguddu Vijay Bhaskar、Vurumidi Himabindu、Apurba Bhattacharya、Venkatram Sundaram、Rahul Banerjee、Ghanta Mahesh Reddy、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.1080/00397910802029067

  日期：2008.6.20

  Abstract An alternative total synthesis of (−)-galanthamine (1) hydrobromide, employing ecofriendly amidation, oxidative coupling, and classical resolution strategies is accomplished.

  摘要 采用环保酰胺化、氧化偶联和经典拆分策略完成了 (-)-加兰他敏 (1) 氢溴酸盐的替代全合成。