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N-[2-[4-(苯基甲氧基)苯基]乙基]-甲酰胺 | 68898-75-9

中文名称
N-[2-[4-(苯基甲氧基)苯基]乙基]-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-Formyl-2-(4-benzyloxyphenyl)ethylamin
英文别名
N-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]formamide
N-[2-[4-(苯基甲氧基)苯基]乙基]-甲酰胺化学式
CAS
68898-75-9
化学式
C16H17NO2
mdl
——
分子量
255.316
InChiKey
HAZWXXSXHDGUPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-[4-(苯基甲氧基)苯基]乙基]-甲酰胺 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、255.1 kPa 条件下, 生成
    参考文献:
    名称:
    环肽生物碱。环系的合成及其离子亲和力
    摘要:
    已经通过活性酯环化合成了环肽生物碱的 14 元对位桥环系统的几个例子。单体环肽的产量从 1% 到 33% 不等,并受线性肽前体的氨基酸取代模式和酰胺构象的影响。合成模型和天然存在的环肽生物碱,ceanothine B,结合一价 (Li/sup +/) 和二价 (Ca/sup 2 +/, Mg/sup 2 +/) 阳离子。4个数字,1个表格。
    DOI:
    10.1021/ja00494a030
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环肽生物碱。环系的合成及其离子亲和力
    摘要:
    已经通过活性酯环化合成了环肽生物碱的 14 元对位桥环系统的几个例子。单体环肽的产量从 1% 到 33% 不等,并受线性肽前体的氨基酸取代模式和酰胺构象的影响。合成模型和天然存在的环肽生物碱,ceanothine B,结合一价 (Li/sup +/) 和二价 (Ca/sup 2 +/, Mg/sup 2 +/) 阳离子。4个数字,1个表格。
    DOI:
    10.1021/ja00494a030
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文献信息

  • Tandem Ugi MCR/Mitsunobu Cyclization as a Short, Protecting-Group-Free Route to Benzoxazinones with Four Diversity Points
    作者:Luca Banfi、Andrea Basso、Lorenzo Giardini、Renata Riva、Valeria Rocca、Giuseppe Guanti
    DOI:10.1002/ejoc.201001077
    日期:2011.1
    A tandem Ugi/Mitsunobu protocol, starting from o-aminophenols, α-hydroxy acids, amines and aldehydes gives benzo[b][1,4]oxazin-3-ones of general formula 1 in two high-yielding steps, with the introduction of up to four diversity inputs. The mildness of the methodology allows the stereospecific synthesis of enantiomerically pure products as well as the introduction of additional functional groups. The
    一个串联的 Ugi/Mitsunobu 方案,从邻氨基苯酚、α-羟基酸、胺和醛开始,在两个高产步骤中得到通式 1 的苯并[b][1,4]恶嗪-3-酮,并引入最多四个分集输入。该方法的温和性允许对映异构纯产品的立体有择合成以及引入额外的官能团。整个过程也可以一锅法进行。
  • Process for making galantamine
    申请人:WANG Lunghu
    公开号:US20080255347A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    A novel process for the preparation of N-methyl-N-(2-[4-hydroxyphenyl]ethyl)-5-hydroxy-4-methoxy benzene carboxamide, which is useful as an intermediate in the synthesis of (−)-galantamine, comprises the reaction of a 5-hydroxy-4-methoxy benzoic acid derivative with N-methyl-N-(2-[4-hydroxyphenyl]ethyl)amine.
    一种新型的制备N-甲基-N-(2-[4-羟基苯基]乙基)-5-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺的方法,该方法用作(−)-迷迭香碱合成中间体,包括将5-羟基-4-甲氧基苯甲酸衍生物与N-甲基-N-(2-[4-羟基苯基]乙基)胺反应。
  • WO2006/72818
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PROCESS FOR MAKING GALANTAMINE
    申请人:ScinoPharm Taiwan Ltd.
    公开号:EP2146719B1
    公开(公告)日:2013-08-14
  • US7985879B2
    申请人:——
    公开号:US7985879B2
    公开(公告)日:2011-07-26
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