(R)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate | 730958-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(5R)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 730958-86-8
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₃S
• 分子量: 284.3
• InChiKey: TWZUHUUQOMIFTE-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 三乙基(三氟甲基)硅烷 、 cesium fluoride 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环乙烯基三氟甲磺酸酯氟化：TESCF3作为添加剂的作用

  摘要：

  已经开发了钯催化的环状乙烯基三氟甲磺酸酯氟化方法。与以前使用氟化物盐进行的钯催化的氟化反应一样，控制区域选择性对开发实用的合成方法提出了挑战。加入三乙基（三氟甲基）硅烷（TESCF 3）被发现可以有效地解决这个问题，并在钯催化的氟化反应中显着提高了区域选择性。这一发现，加上使用新的联芳基膦配体，为氟代三氟甲磺酸酯的氟化开发了一种高效且高度区域选择性的方案。该方法与一系列敏感的官能团兼容，并可以使用五元，六元和七元环状氟乙烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201608927
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 (R)-Carvone 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(R)-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  组合定向正交和远程金属化交叉耦合策略。苯并[a]咔唑的通用方法和未命名的吲哚[2,3-a]咔唑生物碱的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已证明了通过金属化-交叉偶联序列生产苯并[a]咔唑的有效途径，并将其应用于合成抗肿瘤和抗病毒生物碱6-氰基-5-甲氧基-12-甲基吲哚[已经实现了2，3-a]咔唑。

  DOI：

  10.1021/ol049780x

文献信息

• A Dual CuH- and Pd-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Highly Substituted 1,3-Dienes
  作者：Chuan-Jin Hou、Alexander W. Schuppe、James Levi Knippel、Anton Z. Ni、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03324

  日期：2021.11.19

  synthetic chemistry. Herein, we report a method for the stereoselective hydroalkenylation of alkynes, utilizing readily available enol triflates. We leveraged an in situ-generated and geometrically pure vinyl-Cu(I) species to form the Z,Z- or Z,E-1,3-dienes in excellent stereoselectivity and yield. This approach allowed for the synthesis of highly substituted Z-dienes, including pentasubstituted 1,3-dienes

  共轭二烯是合成化学中的通用结构单元和普遍的子结构。在此，我们报告了一种利用容易获得的烯醇三氟甲磺酸酯对炔烃进行立体选择性加氢烯基化的方法。我们利用原位生成的几何纯乙烯基-Cu(I)物种以优异的立体选择性和产率形成Z , Z - 或Z , E -1,3-二烯。这种方法可以合成高度取代的Z-二烯，包括五取代的1,3-二烯，这些物质很难通过现有方法制备。
• Vinyl-phenyl derivatives for inflammation and immune-related uses
  申请人：Bohnert Gary

  公开号：US20070249051A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to compounds of structural formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 6 , X 10 , R 1 , Y, Z, L, and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  该发明涉及结构式（Ia）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，笼合物或前药，其中X1，X2，X3，X4，X6，X10，R1，Y，Z，L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症性疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。
• VINYL-PHENYL DERIVATIVES FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20140248299A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to compounds of structural formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 6 , X 10 , R 1 , Y, Z, L, and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、笼合物或前药，其中X1、X2、X3、X4、X6、X10、R1、Y、Z、L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症性疾病、过敏性疾病和免疫性疾病。
• WO2007/87443
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The Palladium-Catalyzed Trifluoromethylation of Vinyl Sulfonates
  作者：Eun Jin Cho、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol202885w

  日期：2011.12.16

  A method for the palladium-catalyzed trifluoromethylation of cyclohexenyl sulfonates has been developed. Various cyclohexenyl triflates and nonaflates underwent trifluoromethylation under mild reaction conditions using a catalyst system composed of Pd(dba)(2) or [(ally1)PdCl](2) and the monodentate biaryl phosphine ligand (t)BuXPhos. The trifluoromethyl anion (CF3-) or its equivalent for the process was generated in situ from TMSCF3 in combination with KF or TESCF3 in combination with RbF.