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1,1-bis(cyclopentadienyl)cyclohexane | 647037-71-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-bis(cyclopentadienyl)cyclohexane
英文别名
1,1-Di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)cyclohexane
1,1-bis(cyclopentadienyl)cyclohexane化学式
CAS
647037-71-6
化学式
C16H20
mdl
——
分子量
212.335
InChiKey
ZARWJXOHIHJYIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    309.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十羰基二铼1,1-bis(cyclopentadienyl)cyclohexane均三甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以73.2%的产率得到[(η5-C5H4)2(C(CH2)5)][Re(CO)3]2
    参考文献:
    名称:
    单桥联双(环戊二烯基)铼羰基配合物的合成及催化活性
    摘要:
    三种单桥双环戊二烯 (C5H5)R(C5H5) [R = C(CH3)2 (1), C(CH2)5 (2), Si(CH3)2 (3)] 与 Re2(CO)10 的热处理回流均三甲苯得到相应的配合物 [(η5-C5H4)2R][Re(CO)3]2 [R = C(CH3)2 (4), C(C5H10) (5), Si(CH3)2 (6) ],通过色谱分离,并通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱表征。配合物 5 和 6 的分子结构通过 X 射线晶体衍射分析表征,表明两者都是单桥连的双(环戊二烯基)铼羰基配合物,其中分子由两个 [(η5-C5H4)Re(CO)3] 部分组成通过单桥连接,其中两个 Re(CO)3 单元中的每一个都以 η5 模式与环戊二烯基环配位。
    DOI:
    10.1007/s11243-016-0064-1
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮环戊二烯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1,1-bis(cyclopentadienyl)cyclohexanecyclopenta-2,4-dien-1-ylidenecyclohexane
    参考文献:
    名称:
    碳桥三(环戊二烯):与:的合成与配位
    摘要:
    1,1-双(环戊二烯基)环己烷和戊二烯富烯的混合物与金属钠在THF中的反应导致亚环己基桥连的双(环戊二烯基)钠和两环己烯桥连的三(环戊二烯基)钠的混合物。盐溶液与无水YbCl 3在THF中反应,得到a络合物,由桥联的双(环戊二烯)和桥联的三(环戊二烯)混合连接。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400598
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文献信息

  • Synthesis and catalytic reactivity in Friedel–Crafts acylations of monobridged bis(cyclopentadienyl)molybdenum(I) carbonyl complexes
    作者:Xin Long Yan、Ning Zhang、Zhi Qiang Hao、Zhi Hong Ma、Zhan Gang Han、Xue Zhong Zheng、Jin Lin
    DOI:10.1016/j.poly.2018.03.021
    日期:2018.6
    analysis. Friedel–Crafts acylation reactions of anisole derivatives with aromatic or aliphatic acyl chlorides catalyzed by complexes 4–6 showed that all of these monobridged bis(cyclopentadienyl)molybdenum carbonyl complexes have catalytic activity.
    摘要当单桥双环戊二烯(C5H5)R(C5H5)[R = C(CH3)2(1),Si(CH3)2(2),C(CH2)5(3)]与Mo(CO)6反应时回流二甲苯,相应的配合物[(η5-C5H4)2R] [Mo(CO)3] 2 [R = C(CH3)2(4),Si(CH3)2(5),C(CH2)5(6 )]。这些配合物通过色谱分离,并通过元素分析,IR和1H NMR光谱进行表征。通过X射线衍射分析确定4和5的分子结构。配合物4-6催化苯甲醚衍生物与芳族或脂肪族酰氯的Friedel-Crafts酰化反应表明,所有这些单桥双(环戊二烯基)钼羰基配合物均具有催化活性。
  • Reactions of Doubly Bridged Bis(cyclopentadienes) with Iron Pentacarbonyl
    作者:Baiquan Wang、Bolin Zhu、Jianyong Zhang、Shansheng Xu、Xiuzhong Zhou、Linhong Weng
    DOI:10.1021/om030364a
    日期:2003.12.1
    diiron complexes (Me2C)(Me2E)[(η5-t-BuC5H2)Fe(CO)2]2 (E = Si(10), Ge (13)) and (Me2C)(Ph2Si)[(η5-C5H3)Fe(CO)2]2 (15) were obtained, in addition to the desilylation or degermylation products. When a methylene bridge was used instead of an isopropylene bridge in 1 and 6, the partially hydrogenated complexes (Me2E)(η3-CHC5H6)(η5-C5H3)Fe(CO)3Fe(CO)2 (E = Si (24), Ge (28)), the diiron complexes (CH2)(M
    当双桥双(环戊二烯)配体(Me 2 C)(Me 2 Si)(C 5 H 4)2(1)与Fe(CO)5在回流的甲苯中反应时,异常产物[(C 5 H 6) (ME 2 C)(ME 2 Si)的(η 5 -C 5 H ^ 3)的Fe(CO)] 2(μ-CO)2(2)用氢化双键的环戊二烯配位体之一,二铁络合物(箱2 C)(ME 2 Si)的[(η 5 -C 5 H ^3)Fe(CO)2 ] 2(3),得到甲硅烷基化产物4。当在回流的二甲苯中进行的反应中,新的复杂的(ME 2 C)(η 5 -C 5 H ^ 3)(η 5:η 1 -C 5 ħ 3)[(ME 2 Si)的铁(CO)2 ]的[Fe(CO)2 ](5)与一种Fe-Si键,这应通过在配体的C-Si键的裂解相伴,除了分离的配合物2〜4。当使用与R 2 C(R 2 C = Me 2 C,(CH 2)5 C)和Me 2 E(E = Si,Ge)基
  • Synthesis and catalytic activity of monobridged bis(cyclopentadienyl)rhenium carbonyl complexes
    作者:Zhen Li、Zhi-Hong Ma、Hong Wang、Zhan-Gang Han、Xue-Zhong Zheng、Jin Lin
    DOI:10.1007/s11243-016-0064-1
    日期:2016.9
    biscyclopentadienes (C5H5)R(C5H5) [R = C(CH3)2 (1), C(CH2)5 (2), Si(CH3)2 (3)] with Re2(CO)10 in refluxing mesitylene gave the corresponding complexes [(η5-C5H4)2R][Re(CO)3]2 [R = C(CH3)2 (4), C(C5H10) (5), Si(CH3)2 (6)], which were separated by chromatography, and characterized by elemental analysis, IR, and 1H NMR spectroscopy. The molecular structures of complexes 5 and 6 were characterized by X-ray crystal
    三种单桥双环戊二烯 (C5H5)R(C5H5) [R = C(CH3)2 (1), C(CH2)5 (2), Si(CH3)2 (3)] 与 Re2(CO)10 的热处理回流均三甲苯得到相应的配合物 [(η5-C5H4)2R][Re(CO)3]2 [R = C(CH3)2 (4), C(C5H10) (5), Si(CH3)2 (6) ],通过色谱分离,并通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱表征。配合物 5 和 6 的分子结构通过 X 射线晶体衍射分析表征,表明两者都是单桥连的双(环戊二烯基)铼羰基配合物,其中分子由两个 [(η5-C5H4)Re(CO)3] 部分组成通过单桥连接,其中两个 Re(CO)3 单元中的每一个都以 η5 模式与环戊二烯基环配位。
  • Carbon-bridged Tri(cyclopentadiene): Synthesis and Coordination with Ytterbium
    作者:Lin Sha、Li Li、Fugen Yuan
    DOI:10.1002/cjoc.201400598
    日期:2014.12
    THF led to a mixture of cyclohexylidene‐bridged bis(cyclopentadienyl) sodium and two‐cyclohexylidene‐bridged tri(cyclopentadienyl) sodium. Reaction of the salt solutions with anhydrous YbCl3 in THF afforded a ytterbium complex mixed‐ligated by bridged bis(cyclopentadienide) and bridged tri(cyclopentadienide).
    1,1-双(环戊二烯基)环己烷和戊二烯富烯的混合物与金属钠在THF中的反应导致亚环己基桥连的双(环戊二烯基)钠和两环己烯桥连的三(环戊二烯基)钠的混合物。盐溶液与无水YbCl 3在THF中反应,得到a络合物,由桥联的双(环戊二烯)和桥联的三(环戊二烯)混合连接。
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