(4S,7R)-4-isopropyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole | 531503-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4S,7R)-4-isopropyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
• 英文别名: isocarvomenthopyrazole；(4S,7R)-7-methyl-4-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
• CAS: 531503-24-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: NHQBFTSBRQWYFC-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  312.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 (4S,7R)-4-isopropyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到bis(carvomenthopyrazol-2,2'-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  使用吡唑衍生物作为手性催化剂的不对称Diels Alder反应

  摘要：

  N-酰基吡唑类（1）具有良好的二烯亲和性，有望轻松转化为所需的羧酸衍生物。衍生自手性吡唑的双（吡唑基）甲烷显示出手性催化剂的活性。通过与Mg（ClO 4）2形成络合物，特别是10 mol％的双（异薄荷基吡唑-1,1'-基）甲烷（8a）对映选择性地催化Diels Alder反应达到40％ee 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400420
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 palladium on activated charcoal 盐酸肼 、 氢气 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4S,7R)-4-isopropyl-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  新型旋光吡唑：薄荷脑吡唑类似物的合成和结构表征

  摘要：

  新的手性吡唑，（4 R，7 R）-4-甲基-7-异丙基-3-苯基-（3-苯基异薄荷基吡唑顺式-1），（4 R，7 S）-4-甲基-7-异丙基-（1-薄荷脑吡唑;反式-2），（4 R，7 R）-4-异丙基-7-甲基-（异香豆素-吡唑，顺-3）和（4 R，7 S）-4-异丙基- 7-甲基-4,5,6,7-四氢- 1 H ^ -吲唑（carvomenthopyra唑，反式-3）中制备。这些1-3的非对映异构体对通过NMR光谱进行结构表征。1-3结构的细微差别应能诱导出对手性助剂或手性催化剂的有用作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390618