7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-3-nitroquinolin-4-ol | 1300737-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-3-nitroquinolin-4-ol
• 英文别名: 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-3-nitro-4-quinolinol；7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-3-nitro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1300737-31-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄
• 分子量: 285.259
• InChiKey: IWQNCQKUTFNELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-3-nitroquinolin-4-ol 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2-(tert-butyl)phenyl]-7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120232074A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 四(三苯基膦)钯 水 、 碘 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二苯醚 、 水 、 丙酸 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-3-nitroquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011054846A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054846A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Novel compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOQUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015049629A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides compound of formula (I), or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by bromodomain containing proteins, particularly cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。该发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并且它们在治疗由含有溴结构域的蛋白质介导的疾病或紊乱中的用途，特别是癌症。
• Imidazo [4, 5-C] quinoline derivatives as bromodomain inhibitors
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US08557984B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  Novel compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• IMIDAZO [4, 5-C]QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576A1

  公开（公告）日：2012-09-12