7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate | 1300737-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylic acid；7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1300737-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: MLURJCJICZGRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-Chloro-7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  From ApoA1 upregulation to BET family bromodomain inhibition: Discovery of I-BET151

  摘要：

  The discovery, synthesis and biological evaluation of a novel series of 7-isoxazoloquinolines is described. Several analogs are shown to increase ApoA1 expression within the nanomolar range in the human hepatic cell line HepG2. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.125
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 四(三苯基膦)钯 水 、 碘 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二苯醚 、 水 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120232074A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054846A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Novel compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• IMIDAZO [4, 5-C]QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576A1

  公开（公告）日：2012-09-12
• US8557984B2
  申请人：——

  公开号：US8557984B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20120232074A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Novel compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。