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(6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol | 4099-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol
英文别名
(4-Methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl)methanol
(6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol化学式
CAS
4099-85-8;72402-14-3
化学式
C9H16O5
mdl
——
分子量
204.223
InChiKey
DXBHDBLZPXQALN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    75°C/0.3mm
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙醇、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:a1d56c0e6d5489963239730129e5db7c
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制备方法与用途

生物活性

Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribofuranoside 来源于 D-ribose,并且也是合成含核苷化合物的重要中间体。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)2-碘酰基苯甲酸 作用下, 反应 5.0h, 以85%的产率得到6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    An Ionic Liquid Mediated Efficient Oxidation of Alcohols Usingo-Iodoxy­benzoic Acid (IBX) - a Simple and Eco-friendly Protocol
    摘要:
    一种环保的离子液体首次被证明是室温下使用IBX进行温和和选择性氧化醇的优秀介质。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42058
  • 作为产物:
    描述:
    tert-Butyl-(6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-dimethyl-silane 在 potassium hydrogensulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到(6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    使用 KHSO4 对 TBDMS 醚进行选择性脱保护的温和、高效且廉价的方案
    摘要:
    硫酸氢钾的 30% 水溶液。甲醇在室温下以极好的收率对各种叔丁基二甲基甲硅烷基醚进行脱保护。
    DOI:
    10.1246/cl.2004.1146
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文献信息

  • [EN] BIOMARKER PANEL TARGETED TO DISEASES DUE TO MULTIFACTORIAL ONTOLOGY OF GLYCOCALYX DISRUPTION<br/>[FR] TRAITEMENT MÉDICAMENTEUX ET PANEL DE BIOMARQUEURS CIBLANT DES MALADIES DUES À L'ONTOLOGIE MULTIFACTORIELLE DE L'INTERRUPTION DE LA GLYCOCALYX
    申请人:ARTEREZ INC
    公开号:WO2021062298A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    The present disclosure provides biomarkers useful as companion diagnostics for detecting glycocalyx-based disease that is amenable to treatment using compounds designed for improving the condition of the glycocalyx and/or reducing inflammation and/or oxidative damage, as well as related compositions, kits, and methods.
    本公开提供了作为伴随诊断的生物标志物,用于检测适用于使用旨在改善糖类壁和/或减少炎症和/或氧化损伤状况的化合物治疗的基于糖类壁的疾病,以及相关的组合物、试剂盒和方法。
  • Nanoparticles for drug-delivery
    申请人:Turos Edward
    公开号:US20070190160A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    This invention relates to polymeric nanoparticles useful for drug delivery with target molecules bonded to the surface of the particles and having sizes of up to 1000 nm, preferably 1 nm to 400 nm, more preferably 1 nm to 200 nm, that are dispersed homogeneously in aqueous solution. The target drug/target substance is covalently bonded to the novel polymeric nanoparticles to secure them from outer intervention in vivo or cell culture in vitro until they are exposed at the target site within the cell. This invention also relates to microemulsion polymerization techniques useful for preparing the novel nanoparticles.
    本发明涉及用于药物传递的聚合物纳米粒子,其表面结合有目标分子,其尺寸为最多1000纳米,优选为1纳米至400纳米,更优选为1纳米至200纳米,并在溶液中均匀分散。目标药物/目标物质与新型聚合物纳米粒子共价结合,以确保它们在体内或体外细胞培养中受到外部干扰,直到它们在细胞内的目标位点暴露出来。本发明还涉及用于制备新型纳米粒子的微乳聚合技术。
  • [EN] NOVEL SMALL MOLECULE IMMUNE AGONISTS AND IMMUNE TARGETING COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES IMMUNITAIRES À PETITES MOLÉCULES, COMPOSÉS DE CIBLAGE IMMUNITAIRE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 新型小分子免疫激动剂和免疫靶向化合物及其应用
    申请人:UNIV SHENZHEN
    公开号:WO2019192454A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    提供一系列为同系物的小分子免疫激动剂以及它们与靶向药偶联得到的新的具有靶向作用及免疫激活功能的双功能免疫靶向化合物。所得免疫靶向化合物有利于提高靶向药的免疫激活效果和抗肿瘤及其它疾病的效果,这种提高的效果是由具有免疫抗肿瘤因素(如IFN-γ)和对致病性靶向位点的抑制二个功能协同作用产生。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • AMPHIPHILE PRODRUGS
    申请人:NanoMed Holdings Pty Ltd
    公开号:EP2393472B1
    公开(公告)日:2019-06-05
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