1-Oxa-4-thiaspiro[4.5]decane, 9-methyl-6-(1-methylethyl)- | 102363-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Oxa-4-thiaspiro[4.5]decane, 9-methyl-6-(1-methylethyl)-
• 英文别名: 9-methyl-6-propan-2-yl-1-oxa-4-thiaspiro[4.5]decane
• CAS: 102363-64-4
• 化学式: C₁₂H₂₂OS
• 分子量: 214.372
• InChiKey: YBFHZSDQOVHHGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxa-4-thiaspiro[4.5]decane, 9-methyl-6-(1-methylethyl)- 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 对硝基苯甲醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到5-甲基-2-异丙基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Unusually facile oxathioacetal transfer reaction: an efficient, highly selective catalytic deprotection protocol

  摘要：

  在4-硝基苯甲醛存在下，以CF3SO3SiMe3为催化剂，可在室温下高效进行氧硫缩醛的一对一交换反应，转化为羰基化合物。该开发的方法提供了在硫缩醛存在下的氧硫缩醛选择性且有效的去保护。

  DOI：

  10.1039/c39940001937
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙醇 、 5-甲基-2-异丙基环己酮 在 碘 作用下， 反应 0.05h， 以86%的产率得到1-Oxa-4-thiaspiro[4.5]decane, 9-methyl-6-(1-methylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Microwave-mediated Efficient Protection of Carbonyl Compounds as 1,3-Oxathiolanes in the Presence of Iodine under Solvent Free Condition

  摘要：

  报道了一种温和、高效且无溶剂的协议，使用2-巯基乙醇在催化量的单质碘存在下，将醛和酮转化为相应的1,3-氧噻烷。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.542

文献信息

• A new route to 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiine and 2,3-dihydro-1,4-benzodithiine
  作者：James Y. Satoh、Amos M. Haruta、Christopher T. Yokoyama、Yasuo Yamada、Masakatsu Hirose

  DOI：10.1039/c39850001645

  日期：——

  The ethylene monothioacetals and dithioacetals of alkylcyclohexanones react with copper(II) bromide to give 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiine and 2,3-dihydro-1,4-benzodithiine derivatives, respectively.

  烷基环己酮的乙烯单硫缩醛和二硫缩醛与溴化铜（II）反应，分别得到2,3-二氢-1,4-苯并benzo啶和2,3-二氢-1,4-苯并二硫胺衍生物。
• Interconversion of oxathiolanes and carbonyls under essentially identical conditions
  作者：T. Ravindranathan、Subhash P. Chavan、Shubhada W. Dantale

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00191-e

  日期：1995.3

  A catalytic, non-aqueous protocol for the interconversion of oxathiolanes and carbonyl compounds at room temperature is described.
• SATOH, J. Y.;HARUTA, A. M.;YOKOYAMA, C. T.;YAMADA, Y.;HIROSE, M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 22, 1645-1646
  作者：SATOH, J. Y.、HARUTA, A. M.、YOKOYAMA, C. T.、YAMADA, Y.、HIROSE, M.

  DOI：——

  日期：——