7-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine | 1534330-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1534330-20-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O
• 分子量: 335.409
• InChiKey: VZQYEKQKJDHEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine 、 3-氯丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到3-chloro-N-(7-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  部分氢化的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为制备缩聚杂环的合成子：与氯代羧酸氯化物的反应

  摘要：

  部分氢化的2-氨基- [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶和2-氨基- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉与氯乙酸的氯化物反应，3-氯丙酸和4-氯丁酸在0–5°C下通过2-氨基的酰化反应生成酰胺。在DMF引线在80-90℃加热该相应的3-氯丙衍生物选择性在N-3分子内烷基化形成氯化物的部分氢化[1,2,4]三唑并[1,5一个：4,3-一个'] dipyrimidin -5-酮和嘧啶并[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑并[5,1- b] quinazolin-12-ones。通过一锅法制备此类化合物可能更方便。已经研究了缩合杂环的合成氯化物的一些反应。已经发现条件影响游离碱的选择性合成，二氢嘧啶循环的氧化芳构化或水解，以及嘧啶酮环的选择性水解裂解或消除。一些所得的化合物代表新的中离子杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.090
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.33h， 以52%的产率得到7-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  部分氢化的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为制备缩聚杂环的合成子：与氯代羧酸氯化物的反应

  摘要：

  部分氢化的2-氨基- [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶和2-氨基- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉与氯乙酸的氯化物反应，3-氯丙酸和4-氯丁酸在0–5°C下通过2-氨基的酰化反应生成酰胺。在DMF引线在80-90℃加热该相应的3-氯丙衍生物选择性在N-3分子内烷基化形成氯化物的部分氢化[1,2,4]三唑并[1,5一个：4,3-一个'] dipyrimidin -5-酮和嘧啶并[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑并[5,1- b] quinazolin-12-ones。通过一锅法制备此类化合物可能更方便。已经研究了缩合杂环的合成氯化物的一些反应。已经发现条件影响游离碱的选择性合成，二氢嘧啶循环的氧化芳构化或水解，以及嘧啶酮环的选择性水解裂解或消除。一些所得的化合物代表新的中离子杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.090

文献信息

• Partially hydrogenated 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines as synthons for the preparation of polycondensed heterocycles: reaction with chlorocarboxylic acid chlorides
  作者：Victor M. Chernyshev、Dmitry A. Pyatakov、Andrey N. Sokolov、Alexander V. Astakhov、Eugene S. Gladkov、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.090

  日期：2014.1

  of partially hydrogenated [1,2,4]triazolo[1,5-a:4,3-a′]dipyrimidin-5-ones and pyrimido[2′,1′:3,4][1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-12-ones. It may be more convenient to prepare such compounds through one-pot processes. Some reactions of the synthesized chlorides of polycondensed heterocycles have been studied. Conditions have been found to effect the selective synthesis of free bases, oxidative aromatization

  部分氢化的2-氨基- [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶和2-氨基- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉与氯乙酸的氯化物反应，3-氯丙酸和4-氯丁酸在0–5°C下通过2-氨基的酰化反应生成酰胺。在DMF引线在80-90℃加热该相应的3-氯丙衍生物选择性在N-3分子内烷基化形成氯化物的部分氢化[1,2,4]三唑并[1,5一个：4,3-一个'] dipyrimidin -5-酮和嘧啶并[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑并[5,1- b] quinazolin-12-ones。通过一锅法制备此类化合物可能更方便。已经研究了缩合杂环的合成氯化物的一些反应。已经发现条件影响游离碱的选择性合成，二氢嘧啶循环的氧化芳构化或水解，以及嘧啶酮环的选择性水解裂解或消除。一些所得的化合物代表新的中离子杂环。