3-chloro-4-methoxy-2,5-dimethylpyridine 1-oxide | 1015057-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-methoxy-2,5-dimethylpyridine 1-oxide
• 英文别名: 3-chloro-4-methoxy-2,5-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 1015057-31-4
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂
• 分子量: 187.626
• InChiKey: INJMOTLBHILVQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-methoxy-2,5-dimethylpyridine 1-oxide 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-{4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide monoethane-1,2-disulfonate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110071170A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-hydroxy-6-methylnicotinic acid 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 苯酐 、 氯化亚砜 、 氢气 、 过氧化脲素 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-chloro-4-methoxy-2,5-dimethylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110071170A1

文献信息

• 2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazoles. A novel class of gastric H+/K+-ATPase inhibitors
  作者：Klaus Weidmann、Andreas W. Herling、Hans Jochen Lang、Karl Heinz Scheunemann、Robert Rippel、Hildegard Nimmesgern、Thomas Scholl、Martin Bickel、Heinz Metzger

  DOI：10.1021/jm00081a004

  日期：1992.2

  2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]thienoimidazoles were synthesized and investigated as potential inhibitors of gastric H+/K(+)-ATPase. The [3,4-d] isomers of the two possible thienoimidazole series were found to be potent inhibitors of gastric acid secretion in vitro and in vivo. Structure-activity relationships indicate that especially lipophilic alkoxy, benzyloxy, and phenoxy substituents with additional

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。
• Tricyclic pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08236813B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由式（1）表示的吡唑并嘧啶化合物，其抑制作为分子伴侣蛋白的HSP90的功能，并具有抗肿瘤活性，一种包含式（1）表示的化合物的药物，一种包含式（1）表示的化合物的制药组合物，以及使用式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。
• CRYSTAL OF TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130203989A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  To provide a hydrochloride of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90 and a crystal thereof. The present invention provides a hydrochloride of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a crystal thereof, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑嘧啶化合物的盐酸盐，该化合物抑制HSP90的作用并具有抗肿瘤活性，其化学式为2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]氮杂环-8-基}-N-甲基乙酰胺，还提供了其晶体、包含该化合物的药物、包含该化合物的抗癌剂等。
• FREE CRYSTAL OF TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130211084A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  To provide a crystal of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90. The present invention provides a crystal of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑嘧啶化合物的晶体，该化合物能够抑制HSP90的作用。该晶体是2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫代-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]氮杂菁-8-基}-N-甲基乙酰胺，能够抑制HSP90的ATP酶活性，具有抗肿瘤活性，可用作药物，抗癌剂等。
• Crystal of tricyclic pyrazolopyrimidine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08815880B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  To provide a hydrochloride of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90 and a crystal thereof. The present invention provides a hydrochloride of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a crystal thereof, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑嘧啶化合物的盐酸盐及其晶体，该化合物能抑制HSP90的作用，其中所述化合物为2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]芴-8-基}-N-甲基乙酰胺，能抑制HSP90的ATP酶活性，具有抗肿瘤活性，还提供了该化合物的晶体、含有该化合物的药物、含有该化合物的抗癌剂等。