3-Chloro-2-chloromethyl-4-methoxy-5-methyl-pyridine | 1015136-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chloro-2-chloromethyl-4-methoxy-5-methyl-pyridine
• 英文别名: 3-Chloro-2-(chloromethyl)-4-methoxy-5-methylpyridine
• CAS: 1015136-55-6
• 化学式: C₈H₉Cl₂NO
• 分子量: 206.072
• InChiKey: JEPFOYSWGJMTPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-2-chloromethyl-4-methoxy-5-methyl-pyridine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(3-Chloro-4-methoxy-5-methyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-1H-thieno[3,4-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基] -1H-噻吩并[3,4-d]咪唑。一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00081a004
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-methoxy-2,5-dimethylpyridine 1-oxide 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Chloro-2-chloromethyl-4-methoxy-5-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基] -1H-噻吩并[3,4-d]咪唑。一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00081a004

文献信息

• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ohki Hitoshi

  公开号：US20110071170A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Ohsuki Satoru

  公开号：US20100113410A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Problem to be Solved To provide a novel compound inhibiting the effect of HSP90, in particular a novel compound inhibiting the function of HSP90 as a chaperone protein and having antitumor activity. Solution The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound represented by the formula (1) having various substituents which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, an HSP90 inhibitor comprising the compound represented by the formula (1), a medicament comprising the compound represented by the formula (1), an anticancer agent comprising the compound represented by the formula (1), a pharmaceutical composition comprising the compound represented by the formula (1) and a method for treating cancer using the compound represented by the formula (1).

  需要解决的问题：提供一种新型化合物，能够抑制HSP90的作用，特别是抑制其作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性。 解决方案：本发明提供了一种吡唑嘧啶化合物，其化学式为（1），具有各种取代基，可抑制HSP90的ATP酶活性，并具有抗肿瘤活性。本发明还提供了一种以化合物（1）为代表的HSP90抑制剂，一种包含化合物（1）的药物，一种包含化合物（1）的抗癌剂，一种包含化合物（1）的制药组合物以及一种使用化合物（1）治疗癌症的方法。
• CRYSTAL OF TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130203989A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  To provide a hydrochloride of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90 and a crystal thereof. The present invention provides a hydrochloride of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a crystal thereof, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑嘧啶化合物的盐酸盐，该化合物抑制HSP90的作用并具有抗肿瘤活性，其化学式为2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]氮杂环-8-基}-N-甲基乙酰胺，还提供了其晶体、包含该化合物的药物、包含该化合物的抗癌剂等。
• FREE CRYSTAL OF TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130211084A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  To provide a crystal of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90. The present invention provides a crystal of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑嘧啶化合物的晶体，该化合物能够抑制HSP90的作用。该晶体是2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫代-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]氮杂菁-8-基}-N-甲基乙酰胺，能够抑制HSP90的ATP酶活性，具有抗肿瘤活性，可用作药物，抗癌剂等。
• CRYSTAL OF A FREE TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140371249A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  To provide a crystal of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90. The present invention provides a crystal of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑吡咯嘧啶化合物的晶体，该化合物抑制HSP90的作用。该晶体为2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]蒽-8-基}-N-甲基乙酰胺，可抑制HSP90的ATP酶活性，具有抗肿瘤活性，包括该晶体的药物、抗癌剂等。