2-(4-氯苯基)萘 | 22082-98-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)萘
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)naphthalene
• 英文别名: 2-(p-Chlor-phenyl)-naphthalin
• CAS: 22082-98-0
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl
• 分子量: 238.716
• InChiKey: NWBYMXFSRXFVQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  375.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温下密封保存，并保持干燥。

制备方法与用途

溶解于甲醇

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)萘 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-Dibenzofuran-3-yl-4-(4-naphthalen-2-ylphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE

  摘要：

  一种有机光电器件和包括该有机光电器件的显示器件，该有机光电器件包括彼此面对的阳极和阴极，位于阳极和阴极之间的发光层，位于阳极和发光层之间的空穴传输层，以及位于发光层和空穴传输层之间的空穴传输辅助层，其中发光层包括化学式1表示的第一化合物和化学式2表示的第二化合物，空穴传输辅助层包括化学式3表示的第三化合物。

  公开号：

  US20200144508A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-1-(2-羟基苯基)丙-2-烯-1-酮 在 1,4-二氧六环 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-(4-氯苯基)萘
  参考文献：
  名称：

  2'-羟基查尔酮与邻苯并喹-二甲烷的 Diels-Alder 反应：3-Aryl-2-naphthyl 2-Hydroxyphenyl Ketones 的新合成

  摘要：

  2'-羟基查尔酮 1a-e 与邻苯并醌二甲烷 (3) 的 Diels-Alder 反应以良好的产率生成了 3-芳基-1,2,3,4-四氢-2-萘基 2-羟基苯基酮 4a-e。研究了环加合物 4a-e 到 3-芳基-2-萘基 2-羟基苯基酮 5a-e 的脱氢反应。以DDQ为氧化剂，以微波辐射为能源，取得了良好的效果。还获得了作为次要产物的几种苯并氧杂蒽酮衍生物。所有新化合物的结构都是通过广泛的 NMR 研究确定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500872

文献信息

• COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, COMPOSITION FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20210269445A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to a compound for an organic optoelectronic device, represented by Chemical Formula 1; a composition for an organic optoelectronic device, including same; an organic optoelectronic device; and a display device. The description of Chemical Formula 1 is the same as that defined in the specification.

  本发明涉及一种用于有机光电器件的化合物，其化学式为1；包括该化合物的用于有机光电器件的组合物；一种有机光电器件；以及一种显示装置。化学式1的描述与规范中定义的相同。
• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides with Amides
  作者：Jinpeng Li、Changyu Huang、Daheng Wen、Qingshu Zheng、Bo Tu、Tao Tu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03836

  日期：2021.2.5

  nickel-catalyzed amination of aryl chlorides with diverse amides via C–N bond cleavage has been realized under mild conditions. A broad substrate scope with excellent functional group tolerance at a low catalyst loading makes the protocol powerful for synthesizing various aromatic amines. The aryl chlorides could selectively couple to the amino fragments rather than the carbonyl moieties of amides. Our protocol

  在温和的条件下，已经实现了镍的芳基氯化物通过C–N键断裂与各种酰胺的胺化胺化反应。在低催化剂负载下具有优异的官能团耐受性的广泛底物范围使该方案对于合成各种芳族胺具有强大的作用。芳基氯化物可以选择性地偶联至氨基片段而不是酰胺的羰基部分。我们的协议补充了传统的芳基氯胺化反应，并扩大了非活性酰胺的使用范围。
• Highly active and reusable hydrotalcite-supported Pd(0) catalyst for Suzuki coupling reactions of aryl bromides and chlorides
  作者：Sangita Karanjit、Masaya Kashihara、Atsushi Nakayama、Lok Kumar Shrestha、Katsuhiko Ariga、Kosuke Namba

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.056

  日期：2018.3

  and tested for the Suzuki coupling reaction. The prepared catalyst showed very efficient catalytic activity for cross coupling of iodo- and bromoarenes under very mild reaction conditions, affording >90% yield. Under the optimized reaction conditions, chloroarenenes also showed very good reactivity. Transmission electron microscopic imaging data showed the formation of very small Pd(0)-nanoclusters (d = 2

  已经制备了负载在水滑石上的钯（0）纳米簇，并测试了Suzuki偶联反应。所制备的催化剂在非常温和的反应条件下对碘代和溴代芳烃的交叉偶联显示出非常有效的催化活性，收率> 90％。在优化的反应条件下，氯代芳烃也显示出非常好的反应性。透射电子显微镜成像数据显示，非常小的Pd（0）-纳米簇（d = 2.2±0.5 nm）很好地分散在载体上，这增强了Suzuki交叉偶联反应催化剂的活性和稳定性。该催化体系提供了一种简便的制备方法，具有良好的活性和长达五个循环的可重复使用性。
• 유기 전기 발광 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
  申请人：ELM CO., LTD. 주식회사 이엘엠(120020276957) Corp. No ▼ 110111-2435439BRN ▼214-87-04493

  公开号：KR20210128617A

  公开（公告）日：2021-10-27

  본 발명은 유기 전기 발광 소자에 사용되는 화합물 유도체와 이를 이용한 유기 전기 발광 소자에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 인돌로카바졸릴기와 스파이로바이플루오레닐기를 포함하는 방향족 화합물에 대한 것이며, 이것을 유기 전기 발광 소자의 유기층에 발광재료로 사용하면 낮은 구동전압으로도 높은 발광효율을 가지게 할 수 있는 효과가 있다.

  这项发明涉及用于有机电致发光器件的化合物衍生物以及利用其制备的有机电致发光器件，更详细地说，涉及含有吲哚卡巴唑基和苯并噻吩基的芳香族化合物，将其用作有机电致发光器件的有机层的发光材料，可以在低驱动电压下实现高发光效率。
• Base- and metal-free C–H direct arylations of naphthalene and other unbiased arenes with diaryliodonium salts
  作者：Susana Castro、Juan J. Fernández、Rubén Vicente、Francisco J. Fañanás、Félix Rodríguez

  DOI：10.1039/c2cc34592g

  日期：——

  A novel metal-free direct arylation of unbiased arenes with diaryliodonium triflates in a process where the use of solvents and additives is not required has been established.

  已建立一种新型无金属直接芳基化的方法，该方法利用二芳基碘锂三氟甲磺酸盐对无偏芳烃进行反应，且不需要使用溶剂和添加剂。