N-(5-acetyl-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionamide | 1312764-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(5-acetyl-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionamide
• 英文别名: N-(5-acetyl-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanamide
• CAS: 1312764-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: UFAHFEZKHNKUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草乙酮 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(5-acetyl-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  新型载脂蛋白类似物的合成与生物学评价

  摘要：

  我们已经设计和合成了一系列新颖的载脂蛋白类似物，并评估了它们的生物学活性。化合物10，一个夹竹桃麻素二聚体类似物，化合物12，硫辛酸（LA）和夹竹桃麻素缀合物，是最有效的在保护细胞免于脂多糖（LPS）诱导的细胞毒性，已经显著活性清除ROS诱导LPS，并显着降低LPS诱导的P67 phox蛋白表达。SAR分析表明，载脂蛋白的修饰可以增加其活性。我们的结果表明，用强大的抗氧化剂（如硫辛酸）武装载脂蛋白是设计新的具有增强生物活性的载脂蛋白类似物的有效策略。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.056

文献信息

• Synthesis and biological evaluations of novel apocynin analogues
  作者：Xiaoyu Lu、Sainan Wan、Jie Jiang、Xiaojian Jiang、Wenjing Yang、Pei Yu、Lipeng Xu、Zaijun Zhang、Gaoxiao Zhang、Luchen Shan、Yuqiang Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.03.056

  日期：2011.7

  We have designed and synthesized a series of novel apocynin analogues, and evaluated their biological activity. Compound 10, an apocynin dimer analogue, compound 12, the lipoic acid (LA) and apocynin conjugate, were the most potent in protecting cells from lipopolysaccharide (LPS)-induced cytotoxicity, had significant activity scavenging ROS induced by LPS, and greatly decreased LPS-induced P67phox

  我们已经设计和合成了一系列新颖的载脂蛋白类似物，并评估了它们的生物学活性。化合物10，一个夹竹桃麻素二聚体类似物，化合物12，硫辛酸（LA）和夹竹桃麻素缀合物，是最有效的在保护细胞免于脂多糖（LPS）诱导的细胞毒性，已经显著活性清除ROS诱导LPS，并显着降低LPS诱导的P67 phox蛋白表达。SAR分析表明，载脂蛋白的修饰可以增加其活性。我们的结果表明，用强大的抗氧化剂（如硫辛酸）武装载脂蛋白是设计新的具有增强生物活性的载脂蛋白类似物的有效策略。