4-(di-p-tolylamino)phenol | 163849-82-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(di-p-tolylamino)phenol
• 英文别名: 4-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)phenol
• CAS: 163849-82-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: ADWUKVSEYCGRRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(di-p-tolylamino)phenol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide potassium fluoride 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-methyl-N-(4-methylphenyl)-N-[4-[4-[4-[4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]phenyl]phenoxy]phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  PHOTOTHERAPY METHODS AND DEVICES COMPRISING EMISSIVE ARYL-HETEROARYL COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了由以下公式表示的化合物：R1—Ar1—X—Ar2—Ar3-Het，其中R1、Ar1、X、Ar2、Ar3和Het如本文所述。还披露了相关的组合物和发光器件。

  公开号：

  US20120015998A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 甲醇 、 三叔丁基膦 、 三溴化硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(di-p-tolylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  PHOTOTHERAPY METHODS AND DEVICES COMPRISING EMISSIVE ARYL-HETEROARYL COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了由以下公式表示的化合物：R1—Ar1—X—Ar2—Ar3-Het，其中R1、Ar1、X、Ar2、Ar3和Het如本文所述。还披露了相关的组合物和发光器件。

  公开号：

  US20120015998A1

文献信息

• [EN] EMISSIVE ARYL-HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À FONCTION ARYLHÉTÉROARYLE ÉMISSIFS
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2011008560A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Disclosed herein are compounds represented by Formula 1, wherein R1, Ar1, X, Ar2, Ar3, and Het are described herein. Compositions and light-emitting devices related thereto are also disclosed.

  本文揭示了由式1表示的化合物，其中R1、Ar1、X、Ar2、Ar3和Het如本文所述。还揭示了与之相关的组合物和发光装置。
• Design of New Tetrazine-Triphenylamine Bichromophores - Fluorescent Switching by Chemical Oxidation
  作者：Cassandre Quinton、Valérie Alain-Rizzo、Cécile Dumas-Verdes、Gilles Clavier、Fabien Miomandre、Pierre Audebert

  DOI：10.1002/ejoc.201101584

  日期：2012.3

  the synthesis, photophysical and electrochemical properties and their interplay, and our theoretical calculations. These molecules are composed of two fluorophores, an electron-rich triphenylamine unit and an electron-poor tetrazine unit. Although the bichromophores are not fluorescent in the neutral state due to a photoinduced electron transfer from the triphenylamine unit to the tetrazine unit, one

  已经制备了原始的新型荧光和电活性化合物，它们具有通过氧原子间隔键连接的两个不同的荧光基团。我们在这里描述了合成、光物理和电化学性质及其相互作用，以及我们的理论计算。这些分子由两个荧光团、一个富电子三苯胺单元和一个缺电子四嗪单元组成。尽管由于从三苯胺单元到四嗪单元的光诱导电子转移，双色团在中性状态下不发荧光，但可以通过三苯胺部分的氧化来恢复荧光。因此，已经实现了氧化还原荧光开关。
• A solvent- and temperature-dependent intramolecular equilibrium of diamagnetic and paramagnetic states in Co complexes bearing triaryl amines
  作者：Linda Schnaubelt、Holm Petzold、Evgenia Dmitrieva、Marco Rosenkranz、Heinrich Lang

  DOI：10.1039/c8dt02538j

  日期：——

  dichloromethane. The Co3+/2+-centred redox event leads to a spin transition between the paramagnetic high-spin (HS) Co2+ and the diamagnetic low-spin (LS) Co3+ state, which was proven using 1H NMR and EPR spectroscopy. After one-electron oxidation of [Co(L)2](ClO4)2, an equilibrium between the diamagnetic [Co3+(L)]3+ and paramagnetic [Co2+(L)(L+)]3+ state in [Co(L)2]3+ (L = 1a–c) was found. Cyclic voltammetry

  络合物[CO（大号）2 ]（CLO 4）2（大号= Ö取代的2-（吡啶-2-基）-1,10-菲咯啉1A-1C含有三个氧化还原活性中心）（共2+离子和已合成了两个三芳基胺（Tara）单元。[Co（L）2 ]（ClO 4）2（L = 1a–c中的氧化步骤顺序使用循环伏安法和EPR / UV-vis-NIR光谱电化学法测定）。在乙腈溶液中，在室温下，首先进行氧化共中心化，然后在更高的阳极电势下进行塔拉氧化。在极性较小的溶剂二氯甲烷溶液中，氧化顺序相反。以Co 3 + / 2 +为中心的氧化还原事件导致顺磁性高自旋（HS）Co 2+与抗磁性低自旋（LS）Co 3+态之间发生自旋跃迁，这已通过1 H NMR和EPR光谱学。[Co（L）2 ]（ClO 4）2单电子氧化后，抗磁性[Co 3+（L）] 3+和顺磁性[Co 2+（L）（L +）] 3+处于[Co（L）2 ] 3+（L = 1a–c）状态。循环伏安法表明[Co
• トリアリールアミン類の製造方法
  申请人：国立大学法人京都大学

  公开号：JP2018145113A

  公开（公告）日：2018-09-20

  【課題】有機ＥＬ、電子写真感光体、有機半導体、太陽電池等の機能性化合物として有用なトリアリールアミン類を簡便且つ高効率に得ることができる製造方法を提供する。【解決手段】ジアリールアミン類とハロアリール化合物類にグリニャール試薬とを反応させて、マグネシウムジアリールアミド類とマグネシウムハロアリール化合物類を得た後、遷移金属触媒と反応させる、（Ｉ−）で例示されるトリアリールアミン類の製造方法。【選択図】なし

  提供一种简便且高效率地获得作为有机EL、电子照相感光体、有机半导体、太阳能电池等功能性化合物中有用的三芳基胺类的制造方法。通过将二芳基胺类和卤代芳基化合物与格氏试剂反应，得到镁二芳基胺类和镁卤代芳基化合物后，与过渡金属催化剂反应，制备三芳基胺类的方法（以I-为例）。【选定图】无
• EMISSIVE ARYL-HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：ZHENG SHIJUN

  公开号：US20100326526A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed herein are compounds represented by Formula 1, wherein R 1 , Ar 1 , X, Ar 2 , Ar a , and Het are described herein. Compositions and light-emitting devices related thereto are also disclosed.

  本文披露了由式子1表示的化合物，其中R1，Ar1，X，Ar2，Ara和Het在此处描述。还披露了相关的组合物和发光装置。