3-chloro-6-[4-(di-p-tolylamino)phenoxy]-1,2,4,5-tetrazine | 1374356-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-6-[4-(di-p-tolylamino)phenoxy]-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: N-[4-[(6-chloro-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)oxy]phenyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)aniline
• CAS: 1374356-13-4
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅O
• 分子量: 403.871
• InChiKey: YHRLPGIPQDQWNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-N-(4-甲基苯基)苯胺 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-6-[4-(di-p-tolylamino)phenoxy]-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  新型四嗪-三苯胺双发色团的设计——化学氧化荧光转换

  摘要：

  已经制备了原始的新型荧光和电活性化合物，它们具有通过氧原子间隔键连接的两个不同的荧光基团。我们在这里描述了合成、光物理和电化学性质及其相互作用，以及我们的理论计算。这些分子由两个荧光团、一个富电子三苯胺单元和一个缺电子四嗪单元组成。尽管由于从三苯胺单元到四嗪单元的光诱导电子转移，双色团在中性状态下不发荧光，但可以通过三苯胺部分的氧化来恢复荧光。因此，已经实现了氧化还原荧光开关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101584