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Ethyl 2-(diethoxyphosphinyl)-3-[2-(1-tridecynyl)phenyl]-2-E-propenoate
Ethyl 2-(diethoxyphosphinyl)-3-[2-(1-tridecynyl)phenyl]-2-E-propenoate | 169602-28-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-(diethoxyphosphinyl)-3-[2-(1-tridecynyl)phenyl]-2-E-propenoate
英文别名
ethyl (E)-2-diethoxyphosphoryl-3-(2-tridec-1-ynylphenyl)prop-2-enoate
CAS
169602-28-2
化学式
C
28
H
43
O
5
P
mdl
——
分子量
490.62
InChiKey
LZFUEQFVMYUREQ-SOYKGTTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.7
重原子数:
34
可旋转键数:
19
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Ethyl 3-(2-bromophenyl)-2-E-(diethoxyphosphinyl)propenoate
——
C
15
H
20
BrO
5
P
391.199
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl 2-(diethoxyphosphinyl)-3-[2-(1-tridecynyl)phenyl]-2-E-propenoate
、
三甲基溴硅烷
、 Acetone heptane 、
水
在
二氯甲烷-D2
、 silica 、
氯仿
、
甲醇
、
正庚烷
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 8.55h, 生成 ethyl E-2-phosphono-3-[2-(1-tridecynyl)phenyl]propenoate
参考文献:
名称:
PLA.sub.2 inhibitors
摘要:
从以下组中选择的PLA.sub.2抑制剂:##STR1## 其中A是从以下组中选择的:##STR2## Z,W,R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6,R.sub.7,R.sub.8,R.sub.9,X,X'和Y的定义如此。
公开号:
US05648349A1
作为产物:
描述:
Ethyl 3-(2-bromophenyl)-2-E-(diethoxyphosphinyl)propenoate
、
1-十三炔
、
三苯基膦
在
醋酸钯
氩
、
三乙胺
作用下, 以
三乙胺
为溶剂, 反应 95.0h, 以yielded a yellow liquid, 2.43 g, 5.08 mmol, 25.3% yield的产率得到Ethyl 2-(diethoxyphosphinyl)-3-[2-(1-tridecynyl)phenyl]-2-E-propenoate
参考文献:
名称:
PLA.sub.2 inhibitors
摘要:
从以下组中选择的PLA.sub.2抑制剂包括##STR1##其中A是从以下组中选择的##STR2##而Z、W、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、X、X'和Y如此定义。
公开号:
US05434288A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5434288A
申请人:
——
公开号:
US5434288A
公开(公告)日:
1995-07-18
US5504237A
申请人:
——
公开号:
US5504237A
公开(公告)日:
1996-04-02
US5648349A
申请人:
——
公开号:
US5648349A
公开(公告)日:
1997-07-15
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