(11S)-3α,4α-epoxy-1β-(mesyloxy)eudesmano-13,6α-lactone | 67721-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-3α,4α-epoxy-1β-(mesyloxy)eudesmano-13,6α-lactone
• 英文别名: [(1S,2S,5S,6S,9R,10R,12R,14S)-5,9,14-trimethyl-4-oxo-3,13-dioxatetracyclo[7.5.0.02,6.012,14]tetradecan-10-yl] methanesulfonate
• CAS: 67721-76-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆S
• 分子量: 344.429
• InChiKey: KNZGBCTUNUXYHG-NIMNGOHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S)-3α,4α-epoxy-1β-(mesyloxy)eudesmano-13,6α-lactone 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 zaluzanin D
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 11. The syntheses of 3-epizaluzanin C, zaluzanin C, zaluzanin D, and related compounds 3.alpha.-hydroxyguaia-1(10),4(15),11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone and 3.alpha.-hydroxyguaia-4(15),9,11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a039
• 作为产物：
  描述：

  herbalbin 在 chromium(VI) oxide 、 zinc borohydride 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (11S)-3α,4α-epoxy-1β-(mesyloxy)eudesmano-13,6α-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 8. Syntheses of saussurea lactone, 8-deoxymelitensin, and 11,12-dehydro-8-deoxymelitensin via a novel fragmentation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a014

文献信息

• TOTAL SYNTHESES OF ZALUZANIN C, ZALUZANIN D, AND 3-EPIZALUZANIN C
  作者：Masayoshi Ando、Hiroaki Yamaoka、Kahei Takase

  DOI：10.1246/cl.1982.501

  日期：1982.4.5

  The biologically active guaianolides, zaluzanin C and zaluzanin D, and the stereoisomeric guaianolide, 3-epizaluzanin C, have been synthesized by two different procedures. The stereochemistry at C3 of zaluzanin C has been established to be S configuration by this synthesis.

  通过两种不同的程序合成了具有生物活性的愈创木酚内酯--扎鲁扎宁 C 和扎鲁扎宁 D，以及立体异构愈创木酚内酯--3-表扎鲁扎宁 C。通过这种合成方法，确定了扎鲁扎宁 C C3 的立体化学结构为 S 构型。
• Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 11. The syntheses of 3-epizaluzanin C, zaluzanin C, zaluzanin D, and related compounds 3.alpha.-hydroxyguaia-1(10),4(15),11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone and 3.alpha.-hydroxyguaia-4(15),9,11(13)-trieno-12,6.alpha.-lactone
  作者：Masayoshi Ando、Haruhiko Kusaka、Hiroshi Ohara、Kahei Takase、Hiroaki Yamaoka、Yoshikazu Yanagi

  DOI：10.1021/jo00269a039

  日期：1989.4
• Studies on the syntheses of sesquiterpene lactones. 8. Syntheses of saussurea lactone, 8-deoxymelitensin, and 11,12-dehydro-8-deoxymelitensin via a novel fragmentation reaction
  作者：Masayoshi Ando、Kiyoshi Tajima、Kahei Takase

  DOI：10.1021/jo00156a014

  日期：1983.4