1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile | 849435-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2-oxoquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 849435-29-6
• 化学式: C₂₆H₂₁FN₂O₄
• 分子量: 444.462
• InChiKey: JKWLWVFTEHQNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile 在 二甲基硫 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 324.0h， 生成 (3R,4R)-2-(3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl)-4-(3-fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES A LA QUINOLEINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005030129A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 4 A molecular sieve 、 五氯化磷 、 sodium methylate 、 三氯化硼 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES A LA QUINOLEINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005030129A3

文献信息

• Quinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20070078154A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物，其作为钾通道抑制剂用于治疗心律失常等。
• QUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1667973A2

  公开（公告）日：2006-06-14
• EP1667683A4
  申请人：——

  公开号：EP1667683A4

  公开（公告）日：2009-04-29
• US7692017B2
  申请人：——

  公开号：US7692017B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• US7825131B2
  申请人：——

  公开号：US7825131B2

  公开（公告）日：2010-11-02