5,6,8,13-tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-8-oxo-13aH-dibenzo[a,g]quinolizine-13a-carboxylic acid | 627883-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 5,6,8,13-tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-8-oxo-13aH-dibenzo[a,g]quinolizine-13a-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3,9,10-tetramethoxy-8-oxo-6,13-dihydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-13a-carboxylic acid
• CAS: 627883-77-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₇
• 分子量: 413.427
• InChiKey: GLDKGSDYPOSAED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8,13-tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-8-oxo-13aH-dibenzo[a,g]quinolizine-13a-carboxylic acid 反应 0.25h， 以47%的产率得到(±)-8-oxotetrahydropalmatine
  参考文献：
  名称：

  来自 Reissert的原小 ber碱 -化合物VIII [1]。恶唑基异喹啉类化合物，新型高效合成8-氧代小ber碱的产物

  摘要：

   可从 Reissert 化合物轻松获得的某些苄基恶唑基异喹啉酮可通过 三个步骤有效地获得8-氧代小pro碱。制备了一系列这些新的前体以及几种氧代小ber碱，并研究了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0013-5
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-1-cyano-6,7-dimethoxy-1,2-dihydroisoquinoline 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 5,6,8,13-tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-8-oxo-13aH-dibenzo[a,g]quinolizine-13a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  来自 Reissert的原小 ber碱 -化合物VIII [1]。恶唑基异喹啉类化合物，新型高效合成8-氧代小ber碱的产物

  摘要：

   可从 Reissert 化合物轻松获得的某些苄基恶唑基异喹啉酮可通过 三个步骤有效地获得8-氧代小pro碱。制备了一系列这些新的前体以及几种氧代小ber碱，并研究了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0013-5