2-isopropylallyl alcohol | 26903-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropylallyl alcohol
• 英文别名: 3-methyl-2-methylenebutan-1-ol；3-Methyl-2-methylenebutane-1-ol；3-methyl-2-methylidenebutan-1-ol
• CAS: 26903-66-2
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: OHCLSNSCCQEQTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-147 °C
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylallyl alcohol 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 ethyl (2S)-2-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-4-<(4-methoxybenzyloxy)methyl>-5-methyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇A环系统的新合成。

  摘要：

  光学活性紫杉醇A-环单元3由2-异丙基-2-丙烯醇以11个步骤合成。立体异构中心通过不对称乙醛酸-烯反应和Sharpless不对称环氧化反应引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86347-x
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-2-甲基环氧乙烷 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到2-isopropylallyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  环氧化物向烯丙醇区域选择性开环中“碳正离子”的驯化研究

  摘要：

  在 1,3-二甲基咪唑啉-2-one 存在下，使用对甲苯磺酸可以实现环氧化物向烯丙醇的区域选择性异构化。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219373

文献信息

• Diastereoselective Intramolecular Cyanoamidation with Alkenes
  作者：Ashley M. Dreis、Sadie C. Otte、Matthew S. Eastwood、Elizabeth R. Alonzi、Jason T. Brethorst、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1002/ejoc.201601283

  日期：2017.1.3

  Reported herein is a diastereoselective intramolecular alkene cyanoamidation, wherein high d.r. values are imparted by chiral directing groups. Lactams with an α-all-carbon quaternary stereocenter are readily synthesized, which may enable access to structures frequently found in biologically active molecules and natural products.

  本文报道了非对映选择性分子内烯烃氰基酰胺化，其中手性导向基团赋予高 dr 值。具有α-全碳四元立体中心的内酰胺很容易合成，这可能使我们能够获得在生物活性分子和天然产物中常见的结构。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012116279A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Provided are certain methods useful in the treatment of pain comprising administering a compound of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor.

  提供了一些在治疗疼痛方面有用的方法，包括给予化合物Ia的复方及其药物组合物，以调节大麻素CB2受体的活性。
• Structural optimization of cyclic sulfonamide based novel HIV-1 protease inhibitors to picomolar affinities guided by X-ray crystallographic analysis
  作者：Ashit K. Ganguly、Sesha S. Alluri、Chih-Hung Wang、Alyssa Antropow、Alex White、Danielle Caroccia、Dipshikha Biswas、Eunhee Kang、Li-Kang Zhang、Steven S. Carroll、Christine Burlein、John Fay、Peter Orth、Corey Strickland

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.038

  日期：2014.5

  disclose the design of novel inhibitors 47 and 48 based on the X-ray structure of compound 5 bound to the HIV-1 protease, their synthesis and activity against HIV-1 protease. By making changes at the C4 position and the carbamate linkage the above compounds 47 and 48 were found to be approximately one hundred fold more active compared to 5 and their Ki values are in the picomolar range. An unusual observation

  最近从我们的小组中公开了基于新型环状磺酰胺药效团结构的化合物5的合成和HIV-1蛋白酶抑制活性。当与HIV-1蛋白酶结合时，X射线晶体结构5定义了其结合模式。强调了在C4–Me（S构型）处取代的几何形状的重要性。在本文中，我们希望根据与HIV-1蛋白酶结合的化合物5的X射线结构，它们的合成和对HIV-1蛋白酶的活性，公开新型抑制剂47和48的设计。通过在C4位和氨基甲酸酯键上进行改变，上述化合物47和发现48的活性是5的一百倍，它们的K i值在皮摩尔范围内。关于活性和几何形状的异常观察是使用化合物51和52进行的。X射线结果表明48和52与相同的结合袋结合，同时环磺酰胺环的构型同时发生变化。
• Nickel‐Catalyzed Asymmetric Reductive 1,2‐Carboamination of Unactivated Alkenes
  作者：Jun He、Yuhang Xue、Bo Han、Chunzhu Zhang、You Wang、Shaolin Zhu

  DOI：10.1002/anie.201913743

  日期：2020.2.3

  Starting from diverse alkene-tethered aryl iodides and O-benzoyl-hydroxylamines, the enantioselective reductive cross-electrophilic 1,2-carboamination of unactivated alkenes was achieved using a chiral pyrox/nickel complex as the catalyst. This mild, modular, and practical protocol provides rapid access to a variety of β-chiral amines with an enantioenriched aryl-substituted quaternary carbon center

  从各种烯烃系的芳基碘化物和O-苯甲酰基-羟胺开始，使用手性吡咯/镍络合物作为催化剂，可以实现未活化烯烃的对映选择性还原交亲电子1,2-碳氨基化反应。这种温和，模块化和实用的方案可快速获得具有丰富对映体和对映体选择性的，具有对映体富集的芳基取代的季碳中心的各种β-手性胺。与Pd和Cu催化相比，该过程显示出互补的区域选择性。
• Gold-catalyzed ketene dual functionalization and mechanistic insights: divergent synthesis of indenes and benzo[d]oxepines
  作者：Ming Bao、Jinzhou Chen、Chao Pei、Sujie Zhang、Jinping Lei、Wenhao Hu、Xinfang Xu

  DOI：10.1007/s11426-020-9954-6

  日期：2021.5

  nucleophiles, the reaction goes through a C-5-endo-dig carbocyclization to give the indene products; whereas, O-7-endo-dig cyclization occurs dominantly when indoles/pyrroles are used as the nucleophiles, delivering the 7-membered benzo[d]oxepines. In comparison with the well-documented cycloaddition and nucleophilic addition reactions, this cascade reaction features a novel reaction pattern for the

  已经开发了空前的金催化的烯酮C = O / C = C双官能化方法。机理研究和密度泛函理论（DFT）计算表明，该反应是由金催化的重氮酮的Wolff重排反应形成烯酮中间体，然后进行分子间亲核加成反应，并通过烯醇中间体以两个不同的环化过程终止。在以醇为亲核试剂的情况下，反应通过C-5-endo-dig碳环化反应得到茚产物；然而，当吲哚/吡咯用作亲核试剂时，O -7-内切环化反应主要发生，从而提供7元苯并[ d]]奥西平。与有据可查的环加成反应和亲核加成反应相比，该级联反应的特征在于通过依次添加亲核试剂和亲电试剂，乙烯酮双官能化的新型反应模式。