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2-异丙基-2-甲基环氧乙烷 | 72221-03-5

中文名称
2-异丙基-2-甲基环氧乙烷
中文别名
2-丙烯酸,2-氨基-3-硝基-,乙基酯
英文名称
2,3-dimethyl-1,2-epoxybutane
英文别名
2-isopropyl-2-methyloxirane;2-methyl-2-propan-2-yloxirane
2-异丙基-2-甲基环氧乙烷化学式
CAS
72221-03-5
化学式
C6H12O
mdl
MFCD17218337
分子量
100.161
InChiKey
JATXAMXFNMUGBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100-101 °C
  • 密度:
    0.8261 g/cm3
  • 保留指数:
    716.9;717.5;718.4;718.4;712

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d9acd5c2471c5bd95f5199e2bbfa8a74
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kinetic analysis of alkane polychlorination with molecular chlorine. Chlorine atom/monochloride geminate pairs and the effect of reactive cage walls on the competition between monochloride rotation and chlorine atom escape
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00219a028
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁酮二氯甲烷 为溶剂, 以47%的产率得到2-异丙基-2-甲基环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing epoxides from carbonyl compounds using sulphonium
    摘要:
    将羰基化合物转化为其相应环氧化物的过程包括将羰基化合物与三甲基磺酸氢硫酸盐和/或双(三甲基磺酸)硫酸盐或三甲基磺氧化铵氢硫酸盐和/或双(三甲基磺氧化铵)硫酸盐在碱存在下接触。
    公开号:
    US05637727A1
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文献信息

  • [EN] SYSTEMS AND METHODS FOR REGIOSELECTIVE CARBONYLATION OF 2,2-DISUBSTITUTED EPOXIDES<br/>[FR] SYSTÈMES ET PROCÉDÉS DE CARBONYLATION RÉGIOSÉLECTIVE D'ÉPOXYDES 2,2-DISUBSTITUÉS
    申请人:UNIV CORNELL
    公开号:WO2020102816A1
    公开(公告)日:2020-05-22
    Provided are methods of carbonylating cyclic substrates to produce carbonyl ated cyclic products. The cyclic substrates may be 2, 2-di substituted epoxides and the cyclic products may be β,β-di substituted lactones. The method may be carried out by forming and pressurizing a reaction mixture of the cyclic substrate, a solvent, carbon monoxide, and a [LA+][CO(CO)4-] catalyst, where [LA+] is a Lewis acid capable of coordinating to the cyclic substrate. The method may proceed with a regioselectivity of 90:10 or greater. The resulting carbonylated cyclic products may be converted to ketone aldol products that retain the stereochemistry and enantiomeric ratio of the carbonyl ated cyclic products.
    提供了一种将环状底物羰基化以产生羰基化环状产物的方法。环状底物可以是2,2-二取代环氧化物,环状产物可以是β,β-二取代内酯。该方法可以通过形成并加压环状底物、溶剂、一氧化碳和[LA+][CO(CO)4-]催化剂的反应混合物来进行,其中[LA+]是能够与环状底物配位的路易斯酸。该方法可能以90:10或更高的区域选择性进行。所得的羰基化环状产物可以转化为保留羰基化环状产物的立体化学和对映比的酮醇产物。
  • Rhodium-Catalyzed C,C-Double Bond Cleavage by Molecular Oxygen
    作者:Helmut Bönnemann、Washington Nunez、Dieter M. M. Rohe
    DOI:10.1002/hlca.19830660119
    日期:1983.2.2
    Acetylacetonatorhodiumolefin systems, allylrhodium complexes, or (Ph3P)3RhCl catalyzed the conversion of alkenes and molecular oxygen to carbonyl compounds via CC-bond cleavage. For example, 2,3-dimethyl-2-butene was transformed into acetone. Butadiene and isoprene also undergo oxidative CC-bond cleavage to form acrylaldehyde and related compounds.
    乙酰丙酮化铑烯烃体系,烯丙基铑络合物或(Ph 3 P)3 RhCl通过CC键裂解催化烯烃和分子氧向羰基化合物的转化。例如,将2,3-二甲基-2-丁烯转化为丙酮。丁二烯和异戊二烯也经过氧化CC键裂解形成丙烯醛和相关化合物。
  • Studies towards the Taming of the ‘Carbocation’ in the Regioselective Ring Opening of Epoxides to Allylic Alcohols
    作者:William Motherwell、Helen Chapman、Karim Herbal
    DOI:10.1055/s-0029-1219373
    日期:2010.3
    Regioselective isomerisation of epoxides to allylic alcohols can be achieved using p-toluenesulfonic acid in the presence of 1,3-dimethylimidazolidin-2-one.
    在 1,3-二甲基咪唑啉-2-one 存在下,使用对甲苯磺酸可以实现环氧化物向烯丙醇的区域选择性异构化。
  • AMINOTHIAZINE OR AMINOOXAZINE DERIVATIVE HAVING AMINO LINKER
    申请人:Masui Moriyasu
    公开号:US20120238557A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The present invention provide a medicament for treating the diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid-β proteins, for example, a compound of the following formula (I) wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , X, L 1 , L 2 , A, ring B and the dotted line are defined in the specification, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.
    本发明提供了一种治疗由淀粉样蛋白β的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物,例如以下式(I)的化合物,其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、X、L1、L2、A、环B和虚线在规范中有定义,其药学上可接受的盐或溶剂化合物。
  • [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2013036835A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z is a group of the formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v), and wherein L1, L2, L3, X1, X2, Y, Rz4, Rz5, Rz6, n, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R6a, R6b, R7a, R7b, R11a, R11b, R14, R17, R19, R20, R23a, R23b, and R24 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions in mammals.
    根据公式(I)提供化合物及其药学上可接受的盐,其中Z是公式(i)、(ii)、(iii)、(iv)或(v)的基团,L1、L2、L3、X1、X2、Y、Rz4、Rz5、Rz6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b和R24如本文所定义,并且其药物组合物。本发明的化合物被认为对哺乳动物的多种与中枢神经系统相关的疾病的预防和治疗有用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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