N-cyclopropyl-N-ethyl-6-oxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-cyclohepta[c]quinoline-2-carboxamide | 1616680-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-N-ethyl-6-oxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-cyclohepta[c]quinoline-2-carboxamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-N-ethyl-6-oxo-5,7,8,9,10,11-hexahydrocyclohepta[c]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1616680-54-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: HUAOETMLPQECIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-N-ethyl-6-oxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-cyclohepta[c]quinoline-2-carboxamide 、 1-碘己烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到N-cyclopropyl-N-ethyl-6-oxo-5-n-hexyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-cyclohepta[c]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  非甾体NPC1L1配体的结构-活性关系研究，通过基于细胞的分析以药理伴侣效应作为读数进行鉴定

  摘要：

  Niemann-Pick C1样1（NPC1L1）是一种肠道胆固醇转运蛋白，已知是胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝的靶标。我们以前通过使用一种新的基于细胞的测定法发现了甾体NPC1L1配体，该测定法采用药理分子伴侣效应作为读数。这些类固醇衍生物与不同于固醇结合域和依泽麦布结合位点的位点结合，这意味着它们可能是一类具有独特作用方式的新型NPC1L1抑制剂。作为这项工作的延伸，我们的目标是通过使用相同的分析方法筛选聚焦于肝X受体（LXR）的配体库，从而找到非甾体NPC1L1配体，这些配体可能比甾体配体更适合临床应用。将氧固醇识别为内源性配体的核受体。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.05.022
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环庚烯-1-甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 N-cyclopropyl-N-ethyl-6-oxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-cyclohepta[c]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  非甾体NPC1L1配体的结构-活性关系研究，通过基于细胞的分析以药理伴侣效应作为读数进行鉴定

  摘要：

  Niemann-Pick C1样1（NPC1L1）是一种肠道胆固醇转运蛋白，已知是胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝的靶标。我们以前通过使用一种新的基于细胞的测定法发现了甾体NPC1L1配体，该测定法采用药理分子伴侣效应作为读数。这些类固醇衍生物与不同于固醇结合域和依泽麦布结合位点的位点结合，这意味着它们可能是一类具有独特作用方式的新型NPC1L1抑制剂。作为这项工作的延伸，我们的目标是通过使用相同的分析方法筛选聚焦于肝X受体（LXR）的配体库，从而找到非甾体NPC1L1配体，这些配体可能比甾体配体更适合临床应用。将氧固醇识别为内源性配体的核受体。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.05.022

文献信息

• Structure–activity relationship study of non-steroidal NPC1L1 ligands identified through cell-based assay using pharmacological chaperone effect as a readout
  作者：Fumika Karaki、Kenji Ohgane、Hiromitsu Fukuda、Masahiko Nakamura、Kosuke Dodo、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.05.022

  日期：2014.7

  We previously discovered steroidal NPC1L1 ligands by using a novel cell-based assay that employs pharmacological chaperone effect as a readout. Those steroid derivatives bound to a site different from both the sterol-binding domain and the ezetimibe-binding site, implying that they may be a novel class of NPC1L1 inhibitors with a distinct mode of action. As an extension of that work, we aimed here

  Niemann-Pick C1样1（NPC1L1）是一种肠道胆固醇转运蛋白，已知是胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝的靶标。我们以前通过使用一种新的基于细胞的测定法发现了甾体NPC1L1配体，该测定法采用药理分子伴侣效应作为读数。这些类固醇衍生物与不同于固醇结合域和依泽麦布结合位点的位点结合，这意味着它们可能是一类具有独特作用方式的新型NPC1L1抑制剂。作为这项工作的延伸，我们的目标是通过使用相同的分析方法筛选聚焦于肝X受体（LXR）的配体库，从而找到非甾体NPC1L1配体，这些配体可能比甾体配体更适合临床应用。将氧固醇识别为内源性配体的核受体。