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2-(r)-3,6-二氢-2H-吡喃-3-基-N,N-二甲基乙酰胺 | 85620-85-5

中文名称
2-(r)-3,6-二氢-2H-吡喃-3-基-N,N-二甲基乙酰胺
中文别名
——
英文名称
3R-3,6-dihydro-2H-pyranyl-N,N-dimethylacetamide
英文别名
2-(R)-3,6-Dihydro-2H-pyran-3-YL-N,N-dimethyl-acetamide;2-[(3R)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]-N,N-dimethylacetamide
2-(r)-3,6-二氢-2H-吡喃-3-基-N,N-二甲基乙酰胺化学式
CAS
85620-85-5
化学式
C9H15NO2
mdl
——
分子量
169.224
InChiKey
IULYYHZZVGDXPB-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:755799d7291a1f37adf64ad28e7ca044
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文献信息

  • Enantiospecific syntheses of intermediates in the total synthesis of pseudomonic acids
    作者:G.W.J. Fleet、M.J. Gough
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85640-3
    日期:1982.1
    D- and L-arabinose respectively have been achieved by two different routes. The conversion of (1) to 6S-(3R-acetanilido)-3,6-dihydro-2H-pyranyl-N,N-dimethylacetamide (3), a key intermediate in the synthesis of pseudomonic acids, is described.
    通过两种不同的方法分别从D-和L-阿拉伯糖合成1S,6S-3,7-二氧杂双环[4.3.0] non-4-en-8-one(1)和对映异构体(2)的对映体特异性合成路线。描述了将(1)转化为6S-(3R-乙酰胺基)-3,6-二氢-2H-吡喃基-N,N-二甲基乙酰胺(3)的合成过程,是伪酸合成的关键中间体。
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