2-(三氟甲氧基)苄基溴 | 198649-68-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(三氟甲氧基)苄基溴
• 中文别名: 2-(三氟甲氧基)溴苄；2-三氟甲氧基溴苄；α-溴-2-(三氟甲氧基)甲苯；邻三氟甲氧基溴苄；邻三氟甲氧基苄基溴
• 英文名称: 2-(trifluoromethoxy)benzyl bromide
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 198649-68-2
• 化学式: C₈H₆BrF₃O
• 分子量: 255.034
• InChiKey: TUNSVUOTVLWNQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1,583 g/cm3
• 稳定性/保质期：

  避免氧化物、水分和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R36
• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  1760
• 储存条件：
  保存方法：密封于阴凉、通风干燥处。

SDS

2-(三氟甲氧基)溴苄 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(Trifluoromethoxy)benzyl Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
2-(三氟甲氧基)溴苄 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(三氟甲氧基)溴苄
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 198649-68-2
俗名： α-Bromo-2-(trifluoromethoxy)toluene
分子式： C8H6BrF3O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
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模块 7. 操作处置与储存
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.59
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲氧基)苄基溴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2S,5R)-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-5-(2-trifluoromethoxy-benzyl)-2,5-dihydro-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/145922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲氧基苯甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(三氟甲氧基)苄基溴
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Selective Anticancer Activity Evaluation of 2-phenylacrylonitrile Derivatives as Tubulin Inhibitors

  摘要：

  研究目的 本研究旨在用 2-苯基丙烯腈合成 13 个系列的新型衍生物，评估它们在体内和体外的抗肿瘤活性。 与 2-苯基丙烯腈合成 13 个系列的新型衍生物，评估其体内和体外抗肿瘤活性，并获得新型微管蛋白抑制剂。 获得新型微管蛋白抑制剂。 研究方法 通过 Knoevenagel 缩合法合成了 13 个系列的 2-苯基丙烯腈衍生物，并在体内和体外评估了它们的抗肿瘤活性。 缩合合成了 13 个系列的 2-苯基丙烯腈衍生物，并用 MTT 法测定了它们的抗增殖活性。 用流式细胞仪分析细胞周期和细胞凋亡。定量细胞迁移 用 24 孔 Boyden 室进行。蛋白质通过 用 ELISA 试剂盒检测微管组装的体外动力学。 试剂盒检测微管组装的体外动力学。分子对接由 Discovery Studio (DS) 2017 客户端在线工具完成。 结果 在这些衍生物中，化合物 1g2a 对 HCT116 和 BEL-7402 具有很强的抑制活性。 对HCT116（IC50 = 5.9 nM）和BEL-7402（IC50 = 7.8 nM）细胞具有很强的抑制活性。化合物 1g2a 的选择性抗增殖活性和特异性均优于包括紫杉醇在内的所有阳性对照药物。 包括紫杉醇在内的所有阳性对照药物相比，化合物 1g2a 表现出更好的选择性抗增殖活性和特异性。化合物 1g2a 可抑制 HCT116 和 BEL-7402 细胞的增殖，使其停滞在细胞周期的 G2/M 期，抑制 HCT116 和 BEL-7402 细胞的迁移。 抑制 HCT116 和 BEL-7402 细胞的迁移以及细胞集落的形成。化合物 1g2a 对 HCT116 和 BEL-7402 细胞表现出卓越的微管蛋白聚合抑制活性。 BEL-7402 细胞表现出优异的小管蛋白聚合抑制活性。分子对接分析结果表明，1g2a 可抑制微管蛋白，从而发挥抗癌作用。 小管蛋白，从而发挥抗癌作用。 结论 化合物 1g2a 在体内和体外都显示出了突出的抗肿瘤活性，有望进一步开发成高效的抗肿瘤药物。 有可能被进一步开发成对正常组织毒性小的高效抗肿瘤药。 对正常组织毒性小的高效抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.2174/0109298673263854231009063053
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基咪唑-4-甲醛 在 氯化亚砜 、 sodium borohydrid 、 caesium carbonate 作用下， 以 2-(三氟甲氧基)苄基溴 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-{5-[4-Methoxymethyl-4-(2-trifluoromethoxybenzyl)-piperidine-1-ylmethyl]-2-methylimidazol-1-ylmethyl}benzonitrile hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05891889A1

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027173A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• Effect of alkyl and aryl substitutions on 1,2,4-triazolium-based ionic liquids for carbon dioxide separation and capture
  作者：Patrick C. Hillesheim、Joseph A. Singh、Shannon M. Mahurin、Pasquale F. Fulvio、Yatsandra Oyola、Xiang Zhu、De-en Jiang、Sheng Dai

  DOI：10.1039/c2ra22646d

  日期：——

  significant changes allowing for development of task-specific triazolium-based ionic liquids for separation applications. COSMOtherm studies were also completed to gain a better understanding of the ionic liquids which demonstrated a strong correlation between experimental and computational values for the alkyl bearing ionic liquids. Hence, 1,2,4-triazolium-based liquids comprise a class of compounds offering

  已经合成了一系列基于1,2,4-三唑鎓的离子液体，并对其在基于支持的离子液体膜的CO 2分离中的用途进行了评估。这些基于三唑鎓的化合物的性质已证明对异构取代（例如异丙基和丙基）以及芳基衍生物化合物中的邻位和对位取代敏感。虽然结构异构体之间的物理特性（如粘度）没有显着变化，但CO 2渗透性，选择性和溶解度表现出显着变化，从而允许开发用于分离应用的任务特定的三唑基离子液体。还完成了COSMOtherm研究，以更好地了解离子液体，这证明了含烷基离子液体的实验值与计算值之间存在很强的相关性。因此，基于1,2,4-三唑鎓的液体包括一类化合物，这些化合物提供了独特的机会来研究结构变化如何影响物化化学性质，这对于离子液体的连续开发具有增强的吸附能力和分离的选择性是必需的。
• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：Ellsworth Bruce A.

  公开号：US20110082165A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

表征谱图