(2S)-N-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal | 343308-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
• 英文别名: (2S)-N-[4-(3-bromopropyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal；[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]methanone
• CAS: 343308-55-4
• 化学式: C₂₀H₂₉BrN₂O₅S₂
• 分子量: 521.497
• InChiKey: OOVFJSBZVNEAQA-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (6aS)-2-methoxy-3-[3-[4-(3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carbonyl)piperazin-1-yl]propoxy]-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of imidazo[1,5-a]pyridine–PBD conjugates as potential DNA-directed alkylating agents

  摘要：

  一系列新型的咪唑[1,5-a]吡啶–PBD结合物被合成并评估了其在乳腺癌细胞系（MCF-7）中的抗肿瘤活性。有趣的是，所有化合物都表现出增强的DNA结合能力。这些结合物通过MTT细胞增殖实验显示出显著的抗肿瘤活性，其中化合物13f和13g表现出良好的抗肿瘤活性。处理乳腺癌细胞（MCF-7）时，使用2 μM浓度的这些化合物观察到了G2/M期细胞周期停滞。此外，当其浓度增加到4 μM时，观察到细胞在G0（凋亡）期的积累。这些化合物还诱导了参与凋亡和DNA损伤的蛋白质的表达，如p53、p21和γ-H2AX。对化合物13g与DNA的结合进行的计算机模拟结合研究帮助我们理解了相互作用的模式，我们观察到化合物13g与DNA小沟结合良好。

  DOI：

  10.1039/c2md20219k
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 81.83h， 生成 (2S)-N-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  合成C-8烷基氨基取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  描述了C-8烷基氨基取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的设计和简便合成。这些化合物是通过将C-8位的胺与丙烷间隔基连接以改善在水中的溶解度而制备的，并已进行了体外细胞毒性研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00324-4

文献信息

• Synthesis of Benzopyran Linked Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines as DNA-Binding and Potential Anticancer Agents
  作者：Ahmed Kamal、Rajender、Methuku Kashi Reddy、Vangala Santhosh Reddy、Gajjela Bharath Kumar

  DOI：10.2174/1573406411309020003

  日期：2013.1.9

  A series of twelve benzopyran linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines (PBDs) have been synthesized. They exhibit significant DNA-binding activity and excellent cytotoxic activity against various human cancer cell lines.

  一系列由十二个苯并吡喃连接的吡咯[2,1-c][1,4]苯并二氮杂䓬（PBDs）已被合成。它们展现出显著的DNA结合活性，并对多种人类癌细胞系表现出卓越的细胞毒活性。
• NOVEL PYRROLO[2,1-C][1,4] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES WITH DITHIOCARBAMATE SIDE CHAINS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Ahmed Kamal

  公开号：US20120101270A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention provides synthesis and in vitro anticancer activity of novel pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine derivatives with dithiocarbamate side chains. The present invention also relates to a process for the preparation of new pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine derivatives with dithiocarbamate side chains of general formula (A) and a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种合成和体外抗癌活性的新型噻唑并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂环衍生物，其具有二硫代氨基甲酸酯侧链。本发明还涉及一种制备具有一般式(A)的新型噻唑并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂环衍生物及其制备方法。
• Synthesis of novel non-cross-linking pyrrolobenzodiazepines with remarkable DNA binding affinity and potent antitumour activity
  作者：Ahmed Kamal、N. Laxman、G. Ramesh、K. Neelima、Anand K. Kondapi

  DOI：10.1039/b009195m

  日期：——

  Mixed imine–amide pyrrolobenzodiazepine dimers have been prepared which exhibit potent antitumour activity and have significant DNA binding affinity; one of them, 1c, has been shown to cause a remarkable rise in the melting temperature of calf thymus DNA.

  已经制备出混合亚胺-酰胺吡咯并苯二氮杂环二聚体，这些化合物表现出强大的抗肿瘤活性和显著的DNA结合亲和力；其中一个化合物1c已被证明能显著提高小牛胸腺DNA的熔融温度。
• Design, Synthesis, and Evaluation of New Noncross-Linking Pyrrolobenzodiazepine Dimers with Efficient DNA Binding Ability and Potent Antitumor Activity
  作者：Ahmed Kamal、G. Ramesh、N. Laxman、P. Ramulu、O. Srinivas、K. Neelima、Anand K. Kondapi、V. B. Sreenu、H. A. Nagarajaram

  DOI：10.1021/jm020124h

  日期：2002.10.1

  increases the DeltaT(m) value by 17.0 degrees C. Therefore, these unsymmetrical molecules exhibit significant DNA minor groove binding affinity and 5c linked through the pentanedioxy chain exhibits efficient DNA binding ability that compares with the cross-linking DSB-120 PBD dimer (DeltaT(m) = 15.4 degrees C). Interestingly, this imine-amide PBD dimer has been linked with a five carbon chain linker unlike

  已经开发了新的序列选择性混合的亚胺-酰胺吡咯并苯并二氮杂（PBD）二聚体，其由DC-81和DC-81亚基的双内酰胺通过烷二氧基接头（包含三个，五个和八个碳原子）束缚在其C8位上。热变性研究表明，小牛胸腺DNA以5：1的DNA /配体比例孵育18小时后，其中一个（5c）使DeltaT（m）值增加了17.0摄氏度。因此，这些不对称分子表现出明显的DNA较小的凹槽结合亲和力和通过戊二氧链连接的5c表现出与交联DSB-120 PBD二聚体（DeltaT（m）= 15.4摄氏度）相比有效的DNA结合能力。有趣的是，这种亚胺酰胺PBD二聚体与一个5碳链连接体（不同于DSB-120）相连，其具有两个具有三个碳链接头的DC-81亚基，通过引入非共价亚基说明了非交联方面的作用。通过基于限制性内切核酸酶BamHI的抑制的限制性内切核酸酶消化测定法测量了化合物的结合亲和力。这项研究揭示了当两个结构相似部分连接在
• BENZYLIDINEANTHRACENONE LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE HYBRIDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KAMAL Ahmed

  公开号：US20120142913A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound of formula 5, useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids of formula 5a-t.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为5，可作为潜在的抗人类癌细胞系肿瘤药剂。本发明还提供了一种制备化学式5a-t的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环烷的方法。