7-methoxy-8-[3-(9H-9-carbazolyl)propyloxy]-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one | 1335248-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-8-[3-(9H-9-carbazolyl)propyloxy]-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
• 英文别名: 7-methoxy-8-[3-(9H-9-carbazolyl)propoxy]-(11a-S)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one；7-Methoxy-8-[3-(9H-9-carbazoly)propoxy]-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-5-one；(6aS)-3-(3-carbazol-9-ylpropoxy)-2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 1335248-85-5
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₃
• 分子量: 453.541
• InChiKey: LNPNZKGBEIWPAS-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-8-[3-(9H-9-carbazolyl)propyloxy]-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one 、 、 calcium carbonate 在 氯化汞(II) 作用下， 以 acetonitrile-water 为溶剂， 以to obtain the pure product 10d (373 mg, 58% yield)的产率得到name
  参考文献：
  名称：

  Carbazole linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazefine hybrids as potential anticancer agents and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗肿瘤剂。本发明还提供了一种制备通式6a-g、10a-o、14a-g和18a-o的吡咯并[2，1-c][1,4]苯二氮平杂化物的方法。

  公开号：

  US08927538B2
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 stannous chloride dihydrate 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7-methoxy-8-[3-(9H-9-carbazolyl)propyloxy]-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE LINKED PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEFINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系抗肿瘤剂。本发明还提供了一种制备通式6a-g、10a-o、14a-g和18a-o的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物的方法。

  公开号：

  US20130131336A1

文献信息

• [EN] CARBAZOLE LINKED PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] HYBRIDES DE PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZÉPINE LIÉS À UN CARBAZOLE UTILISÉS COMME ANTICANCÉREUX POTENTIELS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2011117668A9

  公开（公告）日：2012-10-11
• CARBAZOLE LINKED PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEFINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20130131336A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides a compound of general formulae A useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrids of general formulae 6a-g, 10a-o, 14a-g and 18a-o.

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系抗肿瘤剂。本发明还提供了一种制备通式6a-g、10a-o、14a-g和18a-o的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷杂合物的方法。
• Carbazole linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazefine hybrids as potential anticancer agents and process for the preparation thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US08927538B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention provides a compound of general formulae A useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2, 1-c][1,4]benzodiazepine hybrids of general formulae 6a-g, 10a-o, 14a-g and 18a-o.

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗肿瘤剂。本发明还提供了一种制备通式6a-g、10a-o、14a-g和18a-o的吡咯并[2，1-c][1,4]苯二氮平杂化物的方法。