7-methoxy-8-[3-{N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-piperazinoacetamide}propyloxy]-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one | 1189750-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-8-[3-{N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-piperazinoacetamide}propyloxy]-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one
• 英文别名: 2-[4-[3-[[(6aS)-2-methoxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propyl]piperazin-1-yl]-N-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1189750-84-2
• 化学式: C₃₅H₃₇Cl₂N₅O₅
• 分子量: 678.615
• InChiKey: JLYZVSXLUNUDBZ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-methoxy-8-[3-{N1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-2-piperazinoacetamide}propyloxy]-(11aS)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPHENONE-PIPERAZINE LINKED PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] HYBRIDES DE PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZÉPINE LIÉS À LA BENZOPHÉNONE-PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX POTENTIELS ET PROCÉDÉ D'OBTENTION DES CES HYBRIDES

  摘要：

  本发明提供了一种通用式5a-e的苯并酮-哌嗪连接的吡咯并[2,1- c][1, 4]苯二氮杂环己烷杂合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系抗肿瘤药物。本发明还提供了一种制备通用式(5a-e)的吡咯并[2,1-c][1, 4]苯二氮杂环己烷杂合物的方法。

  公开号：

  WO2009118749A1