(S)-7-methoxy-8-[3-(4-quinazolin-4-yl-piperazin-1-yl)-propoxy]-2,3,5,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one | 1186588-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-7-methoxy-8-[3-(4-quinazolin-4-yl-piperazin-1-yl)-propoxy]-2,3,5,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
• 英文别名: (6aS)-2-methoxy-3-[3-(4-quinazolin-4-ylpiperazin-1-yl)propoxy]-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 1186588-45-3
• 化学式: C₂₈H₃₂N₆O₃
• 分子量: 500.6
• InChiKey: ZOMBISVGMSQISI-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (S)-7-methoxy-8-[3-(4-quinazolin-4-yl-piperazin-1-yl)-propoxy]-2,3,5,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE LINKED PYRROLO[2,1-C][1, 4]BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF'
  [FR] HYBRIDES DE PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZÉPINE LIÉE À LA QUINAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了一种一般式5的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗肿瘤剂。本发明进一步提供了一种制备一般式（5）的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环烃杂合物的方法：其中n = 3、4、5、6、8，R1和R2选自R1= H，R2=H或R1= CH3O，R2= CH3O或R1= CH3O和R2=C2H5O的基团。

  公开号：

  WO2009109984A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE LINKED PYRROLO[2,1-C][1, 4]BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF'<br/>[FR] HYBRIDES DE PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZÉPINE LIÉE À LA QUINAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2009109984A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention provides a compound of general formula 5, useful as potential antitumour agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo[2,1-c][1, 4]benzodiazepine hybrids of general formula (5): wherein n = 3, 4, 5, 6, 8 and wherein R1 and R2 is selected from the group consisting of R1= H, R2=H or R1= CH3O, R2= CH3O or R1= CH3O and R2=C2H5O.

  本发明提供了一种一般式5的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗肿瘤剂。本发明进一步提供了一种制备一般式（5）的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环烃杂合物的方法：其中n = 3、4、5、6、8，R1和R2选自R1= H，R2=H或R1= CH3O，R2= CH3O或R1= CH3O和R2=C2H5O的基团。