N-tert-butoxycarbonyl-L-valyl-L-phenylalanine methyl ester | 20902-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-L-valyl-L-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: Boc-Val-Phe-OMe；Boc-L-Val-L-Phe-OMe；methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-valyl-L-phenylalaninate；N-Boc-Val-Phe-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 20902-47-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 378.469
• InChiKey: VVTQXNCFAHBZEU-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  538.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-valyl-L-phenylalanine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-<<(acetyl)-(S)-leucinyl-(S)-valinyl>amino>-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Regioselective structural and functional mimicry of peptides. Design of hydrolytically-stable cyclic peptidomimetic inhibitors of HIV-1 protease.