1,1-dimethylethyl <3R-<1(S*),3R*(R*)>>-<1-<5-oxo-1-(1-phenylethyl)-3-pyrrolidinyl>ethyl>carbamate | 143408-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl <3R-<1(S*),3R*(R*)>>-<1-<5-oxo-1-(1-phenylethyl)-3-pyrrolidinyl>ethyl>carbamate
• 英文别名: (3R,1'R)-3-(1'-N-t-butyloxycarbonylaminoethyl)-1-(S-α-methylbenzyl)pyrrolidin-5-one；1,1-dimethylethyl [3R-(1(S*),3R*(R*))]-{1-[5-oxo-1-(1-phenylethyl)-3-pyrrolidinyl]ethyl}carbamate；tert-butyl N-[(1R)-1-[(3R)-5-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 143408-72-4
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃
• 分子量: 332.443
• InChiKey: AHNAFOSXMVKSMI-IJEWVQPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl <3R-<1(S*),3R*(R*)>>-<1-<5-oxo-1-(1-phenylethyl)-3-pyrrolidinyl>ethyl>carbamate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 1,1-dimethylethyl -methyl<1-(3-pyrrolidinyl)ethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  几种3-（1-氨基乙基）吡咯烷的四种立体异构体的合成。喹诺酮类抗菌药物制备中的重要中间体

  摘要：

  在N 1处使用S -α-甲基苄基作为手性助剂可以分离在C 4位被酯，酮酸酯，酮和肟取代的非对映异构体2-吡咯烷酮。的4-每个非对映体〔1-（羟基亚氨基）乙基〕-1-（1-苯基乙基）-2-吡咯烷酮，还原10S和10R，设有一对差向异构体胺，[ 11sr和11SS ]和[ 11rs和11RR ] ，用色谱法分离。将4-（1-氨基乙基）-1-（1-苯基乙基）-2-吡咯烷酮11的四个立体异构体精加工成几种立体化学纯的3-（1-氨基乙基）吡咯烷1和15-23。这些化合物是喹诺酮类抗菌剂的有用中间体（C 7侧链）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290620
• 作为产物：
  描述：

  -4-<1-(hydroxyimino)ethyl>-1-(1-phenylethyl)-2-pyrrolidinone 在 镍 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、351.64 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 1,1-dimethylethyl <3R-<1(S*),3R*(R*)>>-<1-<5-oxo-1-(1-phenylethyl)-3-pyrrolidinyl>ethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  几种3-（1-氨基乙基）吡咯烷的四种立体异构体的合成。喹诺酮类抗菌药物制备中的重要中间体

  摘要：

  在N 1处使用S -α-甲基苄基作为手性助剂可以分离在C 4位被酯，酮酸酯，酮和肟取代的非对映异构体2-吡咯烷酮。的4-每个非对映体〔1-（羟基亚氨基）乙基〕-1-（1-苯基乙基）-2-吡咯烷酮，还原10S和10R，设有一对差向异构体胺，[ 11sr和11SS ]和[ 11rs和11RR ] ，用色谱法分离。将4-（1-氨基乙基）-1-（1-苯基乙基）-2-吡咯烷酮11的四个立体异构体精加工成几种立体化学纯的3-（1-氨基乙基）吡咯烷1和15-23。这些化合物是喹诺酮类抗菌剂的有用中间体（C 7侧链）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290620

文献信息

• Individual stereoisomers of pyrrolidine methanamines substituted on the
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05258528A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  Individual stereoisomers of 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones and naphthyridones are described, their therapeutic advantages as antibacterial agents, as well as a novel method for the preparation and isolation of such stereoisomers.

  描述了7-[3-(1-氨基烷基)-1-吡咯啉基]-喹诺酮和萘啉酮的个别立体异构体，它们作为抗菌剂的治疗优势，以及一种新的制备和分离这种立体异构体的方法。
• [EN] INDIVIDUAL STEREOISOMERS OF 7-[3-(1-AMINOALKYL)-1-PYRROLIDINYL]-QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1992009596A1

  公开（公告）日：1992-06-11

  (EN) Individual stereoisomers of 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones and naphthyridones are described, their therapeutic advantages as antibacterial agents, as well as a novel method for the preparation and isolation of such stereoisomers.(FR) L'invention se rapporte à des stéréoisomères individuels de 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones et de naphtyridones, à leurs avantages thérapeutiques lorsqu'ils sont utilisés comme agents antibactériens, ainsi qu'à un nouveau procédé servant à préparer et à isoler de tels stéréoisomères.

  描述了7-[3-(1-氨基烷基)-1-吡咯烷基]-喹啉酮和萘啉酮的单体立体异构体，以及它们作为抗菌剂的治疗优势，以及一种新的制备和分离这种立体异构体的方法。
• Individual stereoisomers of 7-(3-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl)-quinolones as antibacterial agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0909759A2

  公开（公告）日：1999-04-21

  Individual stereoisomers of 7-[3-(1-aminoalkyl)-1-pyrrolidinyl]-quinolones are described, their therapeutic advantages as antibacterial agents, as well as a novel method for the preparation and isolation of such stereoisomers.

  介绍了 7-[3-(1-氨基烷基)-1-吡咯烷基]-喹诺酮类化合物的单个立体异构体、它们作为抗菌剂的治疗优势以及制备和分离此类立体异构体的新方法。
• INDIVIDUAL STEREOISOMERS OF 7- 3-(1-AMINOALKYL)-1-PYRROLIDINYL]-QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：EP0559774A1

  公开（公告）日：1993-09-15
• US5258528A
  申请人：——

  公开号：US5258528A

  公开（公告）日：1993-11-02