2-(特戊酰氧基)乙酸 | 89941-82-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(特戊酰氧基)乙酸
• 英文名称: 2-(pivaloyloxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)acetic acid
• CAS: 89941-82-2
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: HDYMMPOYSWJSQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(特戊酰氧基)乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 dichlorobis(trimethylphosphine)nickel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.32h， 生成 (S)-N-[(R)-3,3-di(4-methoxyphenyl)-2-pivaloyloxypropanoyl]-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Alkylation of (S)-N-Acyl-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thiones Catalyzed by (Me₃P)₂NiCl₂

  摘要：

  The structurally simple (Me3P)(2)NiCl2 complex catalyzes S(N)1-type alkylations of chiral N-acyl thiazolidinethiones with diarylmethyl methyl ethers and other stable carbenium cations. The former can contain a variety of functional groups and heteroatoms at the alpha-position. The resultant adducts are isolated as single diastereomers in high yields and can be converted into enantiomerically pure derivatives in a straightforward manner.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01626
• 作为产物：
  描述：

  O-Pivaloyl-glykolsaeure-aethylester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(特戊酰氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  309.碱水解O- acylglycollic酯。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001559

文献信息

• Synthesis and in-vitro/in-vivo evaluation of orally administered entacapone prodrugs
  作者：Jukka Leppänen、Jouko Savolainen、Tapio Nevalainen、Markus Forsberg、Juhani Huuskonen、Hannu Taipale、Jukka Gynther、Pekka T Männistö、Tomi Järvinen

  DOI：10.1211/0022357011778025

  日期：2010.2.18

  acyloxyacyl esters, an acyloxy alkyl ether and an alkyloxycarbonyl ester of entacapone, and we have evaluated them as potential prodrugs to enhance the oral bioavailability of entacapone. All the derivatives fulfilled prodrug criteria and released entacapone in human serum in-vitro. The oral bioavailability of monopivaloyl (1a) and dipivaloyl (1b) esters of entacapone were investigated further in rats

  恩他卡朋是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的新型抑制剂，可作为左旋多巴疗法的辅助治疗帕金森氏病。但是，口服他卡朋的生物利用度相对较低（29-46％）。在这项研究中，我们制备了更多的恩他卡朋的亲脂性酰基酯和酰氧基酰基酯，酰氧基烷基醚和烷氧基羰基酯，我们将它们评估为增强恩他卡朋口服生物利用度的潜在前药。所有衍生物均符合前药标准，并在人血清中体外释放他卡酮。在大鼠中进一步研究了entacapone的单新戊酰基（1a）和二新戊酰基（1b）酯的口服生物利用度。1b的亲脂性较高（在pH 7.4时，log Papp 4.0），但口服生物利用度较低（F = 0.6％），最可能是由于其低水溶性。在pH 7.4时，entacapone（1a）的单新戊酰基酯的亲脂性（log Papp 0.80）比entacapone（log Papp 0.18）高，同时保持水溶性等于entacapone。但是，与母体药物恩他
• Direct <i>anti</i> Glycolate Aldol Reaction of Protected Chiral <i>N</i> -Hydroxyacetyl Thiazolidinethiones with Acetals Catalyzed by a Nickel(II) Complex
  作者：Juan Manuel Romo、Pedro Romea、Fèlix Urpí

  DOI：10.1002/ejoc.201901097

  日期：2019.9.30

  Tiny amounts of commercially available and easy to handle (Me3P)2NiCl2 trigger the stereoselective aldol addition of chiral N‐2‐pivaloyloxyacetyl thiazolidinethione 7 to acetals to provide the corresponding anti glycolate adducts in a highly efficient manner.

  极少量的市售且易于处理的（Me 3 P）2 NiCl 2触发了手性N -2-新戊酰氧基乙酰基噻唑烷硫酮7在缩醛中的立体选择性羟醛加成反应，从而以高效的方式提供了相应的抗乙醇酸酯加合物。
• Process for the preparation of 6-oxopenicillanates
  申请人：GLAXO S.p.A.

  公开号：EP0367606A1

  公开（公告）日：1990-05-09

  A process is provided for the preparation of compounds of formula (I) which comprises ozonization of a solution of a diazo compound of formula (II) at a temperature below 0°C in an organic soylent.

  提供一种制备化合物式(I)的方法，包括在有机溶剂中，将化合物式(II)的重氮化合物的溶液臭氧化，在0℃以下的温度下进行。
• Synthesis of Pyridazine Derivatives via Aza-Diels–Alder Reactions of 1,2,3-Triazine Derivatives and 1-Propynylamines
  作者：Takayuki Kodama、Ikuo Sasaki、Hideyuki Sugimura

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00851

  日期：2021.7.2

  preparation of pyridazine derivatives via the aza-Diels–Alder reaction of 1,2,3-triazines with 1-propynylamines under neutral conditions. This methodology allowed direct access to a wide range of 6-aryl-pyridazin-3-amines in high yields with good functional group compatibility. Key features of this strategy included a broad substrate scope and simple, metal-free, and neutral reaction conditions.

  开发了一种高度区域选择性的方法，通过 1,2,3-三嗪与 1-丙炔胺在中性条件下进行氮杂-狄尔斯-阿尔德反应来制备哒嗪衍生物。该方法允许以高产率直接获得各种 6-芳基-哒嗪-3-胺，并具有良好的官能团相容性。该策略的主要特点包括广泛的底物范围和简单、无金属和中性的反应条件。
• GRADIENT OPTICAL POLYMER NANOCOMPOSITES
  申请人：State of Oregon acting by and through the State Board of Higher Education on behalf of the Univers

  公开号：US20150023643A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Gradient index optical materials are formed by drop by drop dispensing of nanoparticle/monomer suspensions. Refractive index variations are defined by nanoparticle concentrations that can vary in three dimensions. Droplets of differing compositions can be mixed, and droplets or layers or droplets are partially cross-linked by exposure to ultraviolet radiation prior to dispensing additional droplets. Gradient index optical elements such as lenses, prisms, and waveguides can be formed in flexible polymer layers.

  渐变折射率光学材料是通过滴滴分配纳米颗粒/单体悬浮液形成的。折射率变化由纳米颗粒浓度在三个维度上变化定义。不同成分的液滴可以混合，液滴或液滴层可以在分配额外液滴之前通过紫外线辐射部分交联。可以在柔性聚合物层中形成渐变折射率光学元件，如透镜、棱镜和波导。