3,4-dihydro-1-<3-(13-methyl-10H-thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepino<4,5-a>benzimidazol-2-yl)-2-propynyl>-2(1H)-quinolinone | 136384-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-1-<3-(13-methyl-10H-thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepino<4,5-a>benzimidazol-2-yl)-2-propynyl>-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 1-[3-(8-Methyl-5-thia-7,9,10,13,20-pentazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,11.014,19]icosa-1(20),2(6),3,8,10,14,16,18-octaen-4-yl)prop-2-ynyl]-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 136384-39-9
• 化学式: C₂₇H₂₀N₆OS
• 分子量: 476.561
• InChiKey: HVRZYMASHWTTPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(2-nitrophenyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 氢气 、 sodium acetate 、 一氯化碘 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 25.0~105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.25h， 生成 3,4-dihydro-1-<3-(13-methyl-10H-thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepino<4,5-a>benzimidazol-2-yl)-2-propynyl>-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  五环三唑并二氮杂as类化合物作为PAF拮抗剂

  摘要：

  噻吩[3,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]二氮杂ino- [4,5- a ]苯并咪唑和噻吩并[ n ]描述了吲唑并[2，3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine 。炔丙基连接的喹啉酮的附接产生化合物6和16，其通过在豚鼠中的静脉内施用途径表现出PAF-拮抗剂活性。更有效的化合物16在支气管收缩试验中还表现出良好的口服活性，ID 50为0.2 mg / kg。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280448