3-chloro-5-<(E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl>-4-hydroxy-6-methoxy-2-methylbenzaldehyde | 114046-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-chloro-5-<(E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl>-4-hydroxy-6-methoxy-2-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-3-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzaldehyde
• CAS: 114046-14-9
• 化学式: C₁₉H₂₅ClO₃
• 分子量: 336.859
• InChiKey: KKZMOOKDMTYPRW-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-3-bromo-6-methyl-benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-chloro-5-<(E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl>-4-hydroxy-6-methoxy-2-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成酚类天然产物的一般方法。Grifolin 和 Colletochlorins B 和 D 的简便合成

  摘要：

  为合成具有萜类侧链的酚类化合物建立了一般方法：(1) 通过醚形成保护芳族前体中的酚羟基，(2) 将芳族部分与萜类溴化物偶联，以及 (3) 脱保护以再生羟基。该策略已成功应用于炭疽菌素 B 和 D 以及灰树花素的合成。发现一些炭疽菌素衍生物可抑制 P388 的细胞生长。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1178

文献信息

• XIYAMA, TAMEHDZIRO;SAJKI, XIROYUKI;KAVABATA, TAKEHO;NUMAO, NAGANORI;TAKAX+
  作者：XIYAMA, TAMEHDZIRO、SAJKI, XIROYUKI、KAVABATA, TAKEHO、NUMAO, NAGANORI、TAKAX+

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF ALTERNATIVE OXIDASE OR CYTOCHROME BC1 COMPLEX
  申请人：The University of Sussex

  公开号：EP2841409B1

  公开（公告）日：2022-09-14
• JPH01186834A
  申请人：——

  公开号：JPH01186834A

  公开（公告）日：1989-07-26