(R,S/S,R)-α,β-dibromobutyric acid | 600-30-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,S/S,R)-α,β-dibromobutyric acid
• 英文别名: (+/-)-threo-2,3-dibromo-butyric acid；(+/-)-threo-2,3-Dibrom-buttersaeure；Isocrotonsaeuredibromid；threo-2,3-Dibrom-buttersaeure；(2R,3R)-2,3-dibromobutanoic acid
• CAS: 600-30-6；26697-68-7；90429-42-8；125810-56-2
• 化学式: C₄H₆Br₂O₂
• 分子量: 245.898
• InChiKey: HESQKTULJLBDRF-GBXIJSLDSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-90 °C
• 沸点：
  100-110°C 2mm
• 密度：
  1.9671 (rough estimate)
• 闪点：
  100-110°C/2mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  3261
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S28A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S/S,R)-α,β-dibromobutyric acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 环己酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以48%的产率得到顺式-1-溴-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of (E,Z)-4-acetyl[17O]oxyhepta-2,5-diene catalysed by Pd0 and PdII: Mechanistic deductions from observations by 17O NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99149-6
• 作为产物：
  描述：

  异巴豆酸 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (R,S/S,R)-α,β-dibromobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Organolithium Compounds by the Transmetalation Reaction. VII. cis- and trans-Propenyllithium: The Stereochemistry of the Transmetalation Reaction. Isopropenyllithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01059a028

文献信息

• Michael; Schulthess, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2>46, p. 263
  作者：Michael、Schulthess

  DOI：——

  日期：——
• Lespieau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1905, vol. <3>33, p. 63
  作者：Lespieau

  DOI：——

  日期：——
• Michael; Norton, American Chemical Journal, 1880, vol. 2, p. 12
  作者：Michael、Norton

  DOI：——

  日期：——
• Michael, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2>46, p. 274,276
  作者：Michael

  DOI：——

  日期：——
• Kolbe, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1882, vol. <2>25, p. 394
  作者：Kolbe

  DOI：——

  日期：——