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4,4-bis(hydroxymethyl)-1,2-dithiolane | 1121-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-bis(hydroxymethyl)-1,2-dithiolane
英文别名
(1,2-dithiolane-4,4-diyl)dimethanol;2-(1,2-dithiolan-4-yl)-1,3-diol;4,4-bis-hydroxymethyl-[1,2]dithiolane;4,4-Bis-hydroxymethyl-[1,2]dithiolan;1,2-dithiolane pentaerythritol;4,4'-Bis-hydroxymethyl-1,2-dithiolan;1,2-Dithiolane-4,4-dimethanol;[4-(hydroxymethyl)dithiolan-4-yl]methanol
4,4-bis(hydroxymethyl)-1,2-dithiolane化学式
CAS
1121-96-6
化学式
C5H10O2S2
mdl
——
分子量
166.265
InChiKey
GEHRODWKNCVVJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:119eef587e5fc6703ed8608c1ee1efd4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-bis(hydroxymethyl)-1,2-dithiolane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 dibenzyl 7,21-dioxa-11,18-dithia-3,15-diazatrispiro[5.2.2.512.29.26]henicosane-3,15-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    基于寡-螺-硫缩酮的分子棒
    摘要:
    我们报告了以前建立的寡螺酮(OSK)杆的概念的扩展,方法是用硫酮缩酮代替部分或全部缩酮部分,从而形成寡螺硫缩酮(OSTK)杆。以这种方式,避免了由于缩酮的可逆形成而引起的一些关键问题。此外,棒的抗水解稳定性大大提高。为了成功地实现这一概念,我们首先开发了许多新的寡硫醇结构单元,分别改善了已知的寡硫醇的合成可及性。硫缩醛的另一个优点是对苯二甲醛(TAA)套筒(在缩醛的情况下太柔韧)可以用于OSTK棒中。成功制备一些长度为几纳米的OSTK棒证明了OSTK方法的可行性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b02670
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-双(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环盐酸 、 sodium disulfide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 4,4-bis(hydroxymethyl)-1,2-dithiolane
    参考文献:
    名称:
    [Fe(CO)3]2[(μ-ECH2)2C(CH2OH)2](E = S,Se)配合物中OH基团对阴极过程的影响
    摘要:
    [FeFe] 氢化酶模型复合物 [Fe(CO)3]2[(μ-ECH2)2C(CH2OH)2] (E = S (1) 或 Se (2)) 含有 CH2OH 桥头取代基是通过等摩尔量的反应合成的4, 4-双(羟甲基)-1, 2-二硫戊环 (A) 或 4, 4-双(羟甲基)-1, 2-二硒烷 (B) 与 Fe3(CO)12 在甲苯中在 100 °C 下的反应。发现配合物 1 和 2 中 OH 基团的存在会影响阴极过程及其电位。乙酸 (AcOH) 的催化还原由阴离子 1- 和 2- 发生,而中性复合物是前催化剂。
    DOI:
    10.1002/zaac.201300106
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文献信息

  • Sensitive and selective method and device for the detection of trace amounts of a substance
    申请人:Dayagi Y. Yohai
    公开号:US20070117983A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    A piezoelectric crystal element and a sensor utilizing the same are presented for use in a sensor device for identifying at least one foreign material from environment. The crystal element comprises at least one crystal resonator in the form of a inverted mesa structure, which has a membrane-like region and has a certain resonance frequency value. A surface region of the crystal resonator is modified by reactive molecules of a kind capable of interacting with the foreign material to yield a reaction product that effects a change in the resonance frequency of the crystal resonator from said certain resonance frequency value. This change is indicative of the identity and quantity of the foreign material.
    提供了一种压电晶体元件和利用该元件的传感器,用于用于识别环境中至少一种外部材料的传感器装置。晶体元件包括至少一个晶体谐振器,其呈倒置台形结构,具有类似薄膜的区域,并具有特定的共振频率值。晶体谐振器的表面区域通过能够与外部材料相互作用以产生影响晶体谐振器的共振频率从所述特定共振频率值变化的反应产物的反应分子进行修改。这种变化表明了外部材料的身份和数量。
  • 含双硫五元环功能基团的环状碳酸酯单体及其 制备方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN104004001B
    公开(公告)日:2016-03-30
    本发明公开了一种含双硫五元环功能基团的环状碳酸酯单体及其制备方法。所述环碳酸酯单体能够简单高效的合成,无需保护和脱保护过程;利用本发明所述的环碳酸酯单体可开环聚合得到分子量和分子量分布可控的聚碳酸酯,其具有生物可降解性和还原敏感可逆交联的性质。可用于药物控制释放的载体、生物组织支架或者生物芯片。
  • Self-crosslinkable and intracellularly decrosslinkable biodegradable micellar nanoparticles: A robust, simple and multifunctional nanoplatform for high-efficiency targeted cancer chemotherapy
    作者:Yan Zou、Ya Fang、Hao Meng、Fenghua Meng、Chao Deng、Jian Zhang、Zhiyuan Zhong
    DOI:10.1016/j.jconrel.2016.05.060
    日期:2016.12
    decrosslinkable micellar nanoparticles (SCID-Ms) self-assembled from novel amphiphilic biodegradable poly(ethylene glycol)-b-poly(dithiolane trimethylene carbonate) block copolymer achieve high-efficiency targeted cancer chemotherapy in vivo. Interestingly, doxorubicin (DOX)-loaded SCID-Ms showed favorable features of superb stability, minimal drug leakage, long circulation time, triggered drug release
    基于生物可降解胶束的纳米药物为恶性肿瘤提供了最有希望的治疗方法。然而,它们的临床有效性仍有待提高。在这里,我们报告从新型两亲生物可降解聚(乙二醇)-b-聚二硫代碳酸三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物自组装的自交联和细胞内可去交联的胶束纳米粒子(SCID-Ms)实现体内高效靶向癌症化疗。有趣的是,载有阿霉素(DOX)的SCID-Ms具有良好的稳定性,最小的药物泄漏,长的循环时间,触发了肿瘤细胞内的药物释放以及前所未有的最大耐受剂量(MTD)超过100 mg DOX当量的有利特征。 / kg小鼠,至少比游离药物高10倍。在体内在恶性黑色素瘤B16-轴承C57BL / 6小鼠的研究显示,DOX-SCID-女士以30mg DOX equiv./kg一个剂量可有效地抑制肿瘤的生长和延长小鼠的存活时间,而不引起明显的全身性毒性。此外,DOX-SCID-Ms可以很容易地用靶向配体(如cRGD肽)修饰。生物分布研究表明,cRGD20
  • US2402665
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Backer; Tamsma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 1183,1199
    作者:Backer、Tamsma
    DOI:——
    日期:——
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