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5,5-双(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环 | 43153-20-4

中文名称
5,5-双(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环
中文别名
5,5-双(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷
英文名称
5,5-bis-bromomethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
英文别名
5,5-di(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane;2,2-dimethyl-5,5-bis(bromomethyl)-1,3-dioxane;5,5-Bis(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
5,5-双(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环化学式
CAS
43153-20-4
化学式
C8H14Br2O2
mdl
——
分子量
302.006
InChiKey
CEWDAROJZGKUGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    296.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封于干燥处。

SDS

SDS:e189e8c5e6f6b9623b85b638dbd479aa
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-双(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环 在 sodium hydride 、 diborane(6) 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 59.95h, 生成 2-(hydroxymethyl)-2-((3-(3-(tetradecyloxy)-2,2-bis((tetradecyloxy)methyl)propoxy)propoxy)methyl) propane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    用于稳定膜蛋白的串联新戊二醇麦芽糖苷 (TNM)
    摘要:
    使用四种靶膜蛋白对一类新型去垢剂(称为串联新戊二醇麦芽糖苷 (TNM))进行了评估。最好的清洁剂根据目标而有所不同,但 TNM-C12L 或 TNM-C11S...
    DOI:
    10.1039/c6cc06147h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Azetidine derivative
    摘要:
    本发明涉及一种化合物2-苄基-7,7-二甲基-6,8-二氧杂-2-氮杂螺[3,5]壬烷(化学式如下图所示)以及制备该化合物的方法,该化合物在制备3-羧基氮杂环丁烷中间体时有用。
    公开号:
    US04701534A1
  • 作为试剂:
    描述:
    二溴新戊二醇丙酮盐酸5,5-双(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环无水氯化钙四氯化碳 作用下, 以 为溶剂, 以to give the desired 2,2-dimethyl-5,5-bis(bromomethyl)-1,3-dioxane reactant的产率得到5,5-双(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of (poly)cyclic polyethers
    摘要:
    通过环状Williamson合成制备(多)环聚醚时,改进了在受阻碍的(C.sub.4 -C.sub.14)烷基醇中接触反应物的方法。例如,将双氯乙醚和四乙二醇二钠盐在叔丁醇中接触,可以高收率地产生环状聚醚##STR1##。
    公开号:
    US04113739A1
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文献信息

  • AMPHIPATHIC COMPOUND HAVING NOVEL PENTA-SACCHARIDE HYDROPHILIC GROUP AND USE THEREOF
    申请人:Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University Erica Campus
    公开号:US20190169218A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    Disclosed are an amphipathic compound having a penta-saccharide hydrophilic group, a method of preparing the same, and a method of extracting, solubilizing, stabilizing, crystallizing or analyzing membrane proteins and membrane protein complexes using the same. In particular, since the compound has a high-density penta-saccharide hydrophilic group composed of five glucose units, the compound may have an excellent effect on crystallization of membrane proteins. In addition, since the hydrophilic group used in the amphipathic compound has a novel structure, the hydrophilic group may be applied to the development of various amphipathic molecules.
    披露了一种具有戊糖水基团的亲水性化合物,其制备方法以及使用该化合物提取、溶解、稳定、结晶或分析膜蛋白和膜蛋白复合物的方法。特别是,由于该化合物具有由五个葡萄糖单位组成的高密度戊糖水基团,该化合物可能对膜蛋白结晶具有显著效果。另外,由于在两亲性化合物中使用的亲水基团具有新颖的结构,该亲水基团可应用于各种两亲性分子的开发。
  • Copper-Catalyzed Oxyalkynylation of C–S Bonds in Thiiranes and Thiethanes with Hypervalent Iodine Reagents
    作者:Julien Borrel、Guillaume Pisella、Jerome Waser
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04157
    日期:2020.1.17
    We report the oxyalkynylation of thiiranes and thietanes using ethynylbenziodoxolone reagents (EBXs) to readily access functionalized building blocks bearing an alkynyl, a benzoate, and an iodide group. The reaction proceeds with high atom efficiency most likely through an alkynyl-episulfonium intermediate. The transformation is copper-catalyzed and compatible with a large array of thiiranes and thietanes
    我们报告使用乙炔基苯并恶唑啉酮试剂(EBXs)来容易地获得带有炔基,苯甲酸酯和碘化物基团的功能化构建基团,从而对噻喃类和硫杂环丁烷进行烷氧基化反应。该反应最有可能通过炔基-is鎓中间体以高原子效率进行。该转化是铜催化的,并且与大量的噻喃和噻吨并存兼容。
  • [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C
    申请人:ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO
    公开号:WO2009010783A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, R9, B, F, M, Q, W, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such 5 macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.
    提供一类宏环化合物的化学式(I),其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下,这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂,特别是对乙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法,用于治疗或预防HCV感染。
  • Non-reductive decyanation reactions of disubstituted malononitrile derivatives promoted by NaHMDS
    作者:Daisuke Domon、Masaru Iwakura、Keiji Tanino
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.04.012
    日期:2017.5
    achieving the decyanation of disubstituted malononitrile derivatives without using reducing agents has been developed. Treatment of a six-membered malononitrile derivative with NaHMDS followed by methanol afforded the corresponding acetonitrile derivative in high yield. The present method was applicable to the decyanation reactions of a variety of malononitriles including four- and five-membered compounds
    已经开发了一种无需使用还原剂即可实现二取代的丙二腈衍生物的去氰化的新方法。用NaHMDS然后用甲醇处理六元丙二腈衍生物,以高收率得到相应的乙腈衍生物。本方法适用于包括四元和五元化合物以及无环化合物在内的多种丙二腈的脱氰反应。
  • Synthesis and Characterisation of 2,2‐Bis(hydroxymethyl)‐1,3‐diselenolato Metal(II) Complexes Bearing Various Phosphanes
    作者:Tobias Niksch、Helmar Görls、Manfred Friedrich、Raija Oilunkaniemi、Risto Laitinen、Wolfgang Weigand
    DOI:10.1002/ejic.200900824
    日期:2010.1
    An improved synthesis of 4,4-bis(hydroxymethyl)-1,2-diselenolane and the complexation properties of the corresponding diselenolato dianion to group-10 metals are reported. We describe an efficient and straightforward procedure that bypasses the isolation of the malodorous and air-sensitive diselenol and starts with the diselenide and an appropriate group-10 metal complex bearing phosphane and chlorido
    报道了 4,4-双(羟甲基)-1,2-二硒醇烷的改进合成以及相应的二硒醇二价阴离子与 10 族金属的络合特性。我们描述了一种有效而直接的程序,它绕过了恶臭和空气敏感的二硒醇的分离,并从二硒化物和适当的第 10 族金属配合物轴承磷烷和氯化物配体开始。制备了一系列与各种单齿和双齿膦的配合物,并通过多核 NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​了表征。此外,大多数配合物的结构是通过单晶 X 射线衍射研究的,以确定它们在固态下的超分子排列。最后,研究了几种 P-M-P 角(咬合角)在 71-108° 范围内的第 10 族金属配合物。使用空间要求高的桥连磷烷 4,5-双(二苯基膦酰基)-9,9-二甲基呫吨,其具有大的咬合角,产生双核和三核复合物的混合物。虽然含铂配合物被证明相当稳定,但钯和镍类似物往往会分解。特别是,发现镍配合物对氧化敏感。这种情况导致了迄今为止未知的 1,8-双(二​​苯基膦基)萘单氧化物的形成,其形成和结构可以从
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