p-menth-3-en-7-al | 27841-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-menth-3-en-7-al
• 英文别名: 3-p-menthen-7-al；3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 4-(1-methylethyl)-；4-propan-2-ylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 27841-22-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: MGJVBPPEWVKZTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-menth-3-en-7-al 、 4-propan-2-ylcyclohexane-1-carbaldehyde 、 、 硫酸 、 chromium (VI) trioxide 、 在 丙酮 、 铬 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以Concentration of the CH2Cl2 solution yielded a solid (70 g) which的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-subtituted cyclohexyl and cyclohexenyl carboxylic acids as

  摘要：

  本发明公开了包含4-烷基取代的环己基和环己-3-烯基羧酸的香味和风味组合物，其中4-烷基取代基是乙基，丙基或丁基基团，并公开了制备它们的方法。

  公开号：

  US04786332A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6S)-1-methyl-4-propan-2-yl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOMURA, MASATO;FUJIHARA, YOSHIHITO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1988) N 3, 321-325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flavoring with alkyl-substituted cyclohexyl and cyclohexenyl carboxylic
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US04606925A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  The present invention discloses fragrance and flavor compositions comprising 4-alkyl substituted cyclohexyl and cyclohex-3-enyl carboxylic acids wherein the 4-alkyl substituent is an ethyl, propyl or butyl group, and methods for preparing same.

  本发明揭示了一种包含4-烷基取代的环己基和环己-3-烯基羧酸的香气和味道组合物，其中4-烷基取代基是乙基、丙基或丁基基团，并且揭示了制备这种组合物的方法。
• Substrate Specific Silver(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Diene Involving Alkyl Rearrangements: Syntheses of 1,2,5,6-Tetrahydrocuminic Acid, <i>p</i>-Menth-3-en-7-ol, and <i>p</i>-Menth-3-en-7-al
  作者：Fuyuhiko Inagaki、Mizuki Matsumoto、Shisen Hira、Chisato Mukai

  DOI：10.1248/cpb.c17-00433

  日期：——

  The novel cationic Ag(I)-catalyzed cycloisomerization, which is associated with alkyl rearrangements, from dimethyl 2-allyl-2-prenylmalonate (1) to dimethyl 4-isopropylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate (2) has been developed. Derivatization from the diester 2 into the diol 3 and its X-ray crystallographic analysis determined the structure. The mechanisms of the novel reaction were investigated by isotopic

  从2-烯丙基-2-异戊二烯丙二酸二甲酯（1）到4-异丙基环己-3-烯-1,1-二羧酸二甲酯（2）与烷基重排有关的新型阳离子Ag（I）催化的环异构化发达。从二酯2衍生为二醇3及其X射线晶体学分析确定了结构。通过同位素实验研究了这种新反应的机理，这支持了异常的烷基转移。此外，产物2用于三种天然产物的总合成，即1,2,5,6-四氢孜然酸（12），对-薄荷3-3-烯-7-醇（13）和对薄荷简短说明-3-zh-7-al（14）。
• NOMURA, MASATO;FUJIHARA, YOSHIHITO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1988) N 3, 321-325
  作者：NOMURA, MASATO、FUJIHARA, YOSHIHITO

  DOI：——

  日期：——
• Fragrance and flavour compositions
  申请人：L. GIVAUDAN & CIE Société Anonyme

  公开号：EP0110362B1

  公开（公告）日：1988-04-20
• POLYMER CONJUGATES FOR A CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE MOLECULES
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP2074154A1

  公开（公告）日：2009-07-01