3-(3-nitrophenyl)acrylic acid methyl ester | 1664-59-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-nitrophenyl)acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-nitrocinnamate；methyl 3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate；3-nitro-cinnamic acid methyl ester；3-Nitro-zimtsaeure-methylester
• CAS: 1664-59-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• mdl: MFCD00024570
• 分子量: 207.186
• InChiKey: DKQXESBKFCYESZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  334.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitrophenyl)acrylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-nitrocinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  共轭α-取代的二烯酸的高度区域和对映选择性加氢。

  摘要：

  使用Trifer-Rh配合物首次实现了对共轭α-取代二烯酸的高度区域和对映选择性加氢，为合成手性α-取代的γ，δ-不饱和酸提供了一种简单的方法。DFT计算表明，形成N + H–O氢键相互作用可稳定过渡态，并且4,5-双键与Rh（III）中心的配位将促进还原消除过程。该氢化提供了沙比特利前体的克级合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00915
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 silica gel supported sulfuric acid 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.2h， 生成 3-(3-nitrophenyl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  铁催化的交叉偶联反应：可循环利用的异质铁 催化剂 聚乙二醇介质中芳基碘的选择性烯化反应

  摘要：

  环保的铁基 催化剂 支持acac功能化 硅石 已成功准备并评估为异构 催化剂 用于芳基碘化物的Mizoroki-Heck反应 烯烃。我们的催化体系显示出与钯 催化剂。这催化剂简单地从反应混合物中回收甲醇并循环五次。此外，反应在聚（乙二醇）中以绿色进行。溶剂。有趣的是，使用这个催化剂在芳基溴化物的存在下，将芳基碘化物选择性地烯烃化。

  DOI：

  10.1039/c3gc36761d

文献信息

• Selective CC bond hydrogenation in unsaturated nitro compounds in the presence of the RhCl3-aliquat 336 catalyst system
  作者：Ibrahim Amer、Tamar Bravdo、Jochanan Blum、K. Peter、C. Vollhardt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95359-0

  日期：1987.1

  The ion pair formed from aqueous rhodium trichloride and Aliquat 336 catalyzes the selective hydrogenation of olefinic CC bonds of a variety of unsaturated nitro compounds in a two liquid phase system at 30°C. Nitrobenzene gives, under these conditions, a mixture of aniline and nitrocyclohexane.

  由三氯化铑水溶液和Aliquat 336形成的离子对可在30°C的两液相系统中催化多种不饱和硝基化合物的烯烃CC键的选择性加氢。在这些条件下，硝基苯产生苯胺和硝基环己烷的混合物。
• Organic synthesis via magnetic attraction: benign and sustainable protocols using magnetic nanoferrites
  作者：R. B. Nasir Baig、Rajender S. Varma

  DOI：10.1039/c2gc36455g

  日期：——

  Magnetic nano-catalysts have been prepared using simple modification of iron ferrites. The nm size range of these particles facilitates the catalysis process, as an increased surface area is available for the reaction; the easy separation of the catalysts by an external magnet and their recovery and reuse are additional beneficial attributes. Glutathione bearing nano-ferrites have been used as organocatalysts for the Paal–Knorr reaction and homocoupling of boronic acids. Nanoferrites, post-synthetically modified by ligands, were used to immobilize nanometals (Cu, Pd, Ru, etc.) which enabled the development of efficient, sustainable and green procedures for azide–alkynes-cycloaddition (AAC) reactions, C–S coupling, O-allylation of phenol, Heck-type reactions and hydration of nitriles.

  通过简单修饰铁氧体，已制备出磁性纳米催化剂。这些粒子处于纳米尺寸范围，有助于催化过程，因为反应可利用增加的表面积；外部磁铁易于分离催化剂，并可回收和重复使用，这些是额外的有益特性。负载谷胱甘肽的纳米铁氧体已用作有机催化剂，用于Paal-Knorr反应和硼酸的均偶联。通过配体后合成改性的纳米铁氧体，用于固定纳米金属（铜、钯、钌等），从而实现了高效、可持续和绿色的叠氮-炔烃环加成（AAC）反应、碳-硫偶联、酚的烯丙基化、 Heck型反应和腈的水合反应的方法发展。
• Pd/Cu-free Heck and Sonogashira cross-coupling reaction by Co nanoparticles immobilized on magnetic chitosan as reusable catalyst
  作者：Abdol R. Hajipour、Fatemeh Rezaei、Zahra Khorsandi

  DOI：10.1039/c6gc03377f

  日期：——

  The chitosan (CS) is a porous self-standing nanofibrillar microspheres which can be used as a metal carrier. Amino-groups on CS enable to modulation of cobalt coordination using safe organic ligand...

  壳聚糖（CS）是一种多孔的自立纳米原纤维微球，可以用作金属载体。CS上的氨基可以使用安全的有机配体来调节钴的配位...
• Flexible, dicationic imidazolium salts for<i>in situ</i>application in palladium-catalysed Mizoroki-Heck coupling of acrylates under aerobic conditions
  作者：Marilyn Daisy Milton、Parul Garg

  DOI：10.1002/aoc.3503

  日期：2016.9

  incorporating the features of both bidentate chelating O,O ligand and carbene, shows the maximum catalytic activity. A variety of aryl and heteroaryl methyl and ethyl cinnamates were synthesized using these imidazolium salts as preligands. In addition, NMR studies confirm in situ generation of normal N‐heterocyclic carbenes from the C‐2 position of imidazol‐2‐ylidene ring. The mercury poisoning test was also

  新的不对称N，N的合成，表征及原位催化性能描述了在好氧条件下丙烯酸酯与芳基溴化物在咪唑罗基-赫克偶联过程中基于二氮杂咪唑的二元盐。合成了一系列具有可变的空间和电子特性的柔性二羧酸盐，收率良好。使用光谱技术可以很好地表征所有盐。X射线衍射分析具有相同的双主链和不同的抗衡阴离子的两种盐表明，配体采用两种不同的构象，这些构象受阴离子的性质影响。因此，配体由于其柔性性质而能够根据环境变化而改变其构象。发现所有合成的咪唑鎓盐均在原位具有活性有氧条件下钯催化的米佐罗基-赫克偶联。在这些盐中，结合了双齿螯合O，O配体和卡宾的特征的羟基官能化咪唑鎓盐显示出最大的催化活性。使用这些咪唑鎓盐作为预配体合成了各种肉桂酸的芳基和杂芳基甲基和乙基酯。此外，NMR研究证实原位生成正常N咪唑-2-亚烷基环的C-2位的杂环卡宾。还进行了汞中毒测试，以确定具有催化活性的钯物质的性质。有氧条件，低催化负载量（0.5 mol％
• Pd salen complex@CPGO as a convenient, effective heterogeneous catalyst for Suzuki–Miyaura and Heck–Mizoroki cross-coupling reactions
  作者：Mahdieh Ghabdian、Mohammad Ali Nasseri、Ali Allahresani、Alireza Motavallizadehkakhky

  DOI：10.1007/s11164-018-3455-4

  日期：2021.4

  A Pd(II) Schiff base complex supported on graphene oxide nanosheets (Pd(II) salen@CPGO) has been synthesized and characterized by FT-IR, ICP-AES, XRD, SEM/EDX and TEM. The synthesized nanocatalyst has been found to be an efficient heterogeneous catalyst for Suzuki–Miyaura and Heck–Mizoroki coupling reactions. Pd(II) salen@CPGO could be separated and recovered easily from the reaction mixture and recycled

  通过FT-IR，ICP-AES，XRD，SEM / EDX和TEM表征了负载在氧化石墨烯纳米片上的Pd（II）Schiff碱配合物（Pd（II）salen @ CPGO）。已发现合成的纳米催化剂是铃木-宫浦和赫克-米佐罗基偶联反应的高效多相催化剂。Pd（II）salen @ CPGO可以很容易地从反应混合物中分离和回收，并循环使用几次，而其催化活性却没有明显降低。固体片材负载的Pd催化剂的构造将有望成为进行多相催化反应的有前途的系统。