4-<4-Methoxy-phenoxy>-2.4.6-tri-tert.-butyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(1) | 7739-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-<4-Methoxy-phenoxy>-2.4.6-tri-tert.-butyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(1)
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-phenoxy)-2,4,6-tri-tert-butyl-cyclohexa-2,5-dien-1-on；2,4,6-Tritert-butyl-4-(4-methoxyphenoxy)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 7739-18-6
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃
• 分子量: 384.559
• InChiKey: MNEVRAQDOACBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-Methoxy-phenoxy>-2.4.6-tri-tert.-butyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(1) 在 三氯化铝 、 硝基甲烷 作用下， 生成 4-(4-methoxyphenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Selective Preparation of Aromatic Compounds; 18¹. A New Preparative Method for Aryl 4-Hydroxyphenyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24764
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 、 4-甲氧基苯酚 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以11%的产率得到4-<4-Methoxy-phenoxy>-2.4.6-tri-tert.-butyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(1)
  参考文献：
  名称：

  Formation of Quinol Ethers using (Diacetoxyiodo)benzene

  摘要：

  已研究使用二乙酰氧基碘苯（即二乙酰氧基（苯基）碘）进行受阻酚与脂肪醇或其他酚类的氧化偶联反应。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28184

文献信息

• Ryba,O.; Petranek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 1595 - 1599
  作者：Ryba,O.、Petranek,J.

  DOI：——

  日期：——
• LEWIS, NORMAN;WALLBANK, PHILIP, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1103-1106
  作者：LEWIS, NORMAN、WALLBANK, PHILIP

  DOI：——

  日期：——
• Formation of Quinol Ethers using (Diacetoxyiodo)benzene
  作者：Norman Lewis、Philip Wallbank

  DOI：10.1055/s-1987-28184

  日期：——

  The use of (diacetoxyiodo)benzene [diacetoxy(phenyl)iodine] for the oxidative coupling of a hindered phenol with aliphatic alcohols or other phenols has been investigated.

  已研究使用二乙酰氧基碘苯（即二乙酰氧基（苯基）碘）进行受阻酚与脂肪醇或其他酚类的氧化偶联反应。
• Studies on Selective Preparation of Aromatic Compounds; 18¹. A New Preparative Method for Aryl 4-Hydroxyphenyl Ethers
  作者：Masashi TASHIRO、Haruo YOSHIYA、Takehiko YAMATO

  DOI：10.1055/s-1978-24764

  日期：——