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(5R,7R)-1,3-bis(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methanoquinolin-2-yl)benzene | 922490-69-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5R,7R)-1,3-bis(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methanoquinolin-2-yl)benzene
英文别名
(5S,7S)-1,3-bis(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methanequinolin-2-yl)benzene;1,3-bis[(5R,7R)-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methanoquinolin-2-yl]benzene;(1R,9R)-5-[3-[(1R,9R)-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl]phenyl]-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
(5R,7R)-1,3-bis(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methanoquinolin-2-yl)benzene化学式
CAS
922490-69-5
化学式
C30H32N2
mdl
——
分子量
420.597
InChiKey
NRSAFUDLPMNDHK-CHOVIJNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R,7R)-1,3-bis(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methanoquinolin-2-yl)benzenepotassium tetrachloropalladate(II)溶剂黄146 为溶剂, 以57%的产率得到[(5R,7R)-1,3-bis(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methanoquinolin-2-yl)phenyl]palladium chloride
    参考文献:
    名称:
    Yoon, Myeong Sik; Ramesh, Rengan; Kim, Jeongryul, Journal of Organometallic Chemistry, 2006, vol. 691, p. 5927 - 5934
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(pyridinioacetyl)benzene diiodide 、 pinocarvone乙酸铵 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 以42%的产率得到(5R,7R)-1,3-bis(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methanoquinolin-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    具有C – H⋯Cl氢键的手性Pt(II)/ Pd(II)钳形配合物:催化不对称的羟醛和甲硅烷基氰化反应的合成及应用
    摘要:
    手性C 2对称NCN配体(5 R,7 R)-1,3-双(6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢-5,7-甲氨基喹啉-2-基)苯已合成。在干乙酸中用K 2 MCl 4(M = Pt,Pd)对该配体进行直接环金属化反应,提供了相应的钳形配合物[[(5 R,7 R)-1,3-双(6,6-二甲基-5) ,6,7,8-四氢-5,7-甲氨基喹啉-2-基)苯基]氯化铂(II)5a及其钯(II)类似物5b。Pt(II)和Pd(II)配合物5用NMR光谱对它们进行了表征,并对Pt(II)配合物进行了X射线晶体结构分析。配合物的NMR数据和氯-Pt(II)配合物的X射线晶体结构数据表明,溶液和固态均存在分子内C – H⋯Cl氢键。通过用三氟甲磺酸银处理从5a中提取氯化物,得到了相应的三氟甲磺酸盐络合物6a,该化合物在水分子存在下生成了相应的阳离子水基络合物7a。Pt(II)配合物6a / 7a在异氰基乙酸甲酯和
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.09.055
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文献信息

  • The first pincer-aryl [M–(NCN)] complexes {M=Pd(II); Pt(II)} with chiral pyridine donors: Synthesis and catalytic activity in C–C bond formation
    作者:Barbara Soro、Sergio Stoccoro、Giovanni Minghetti、Antonio Zucca、Maria Agostina Cinellu、Mario Manassero、Serafino Gladiali
    DOI:10.1016/j.ica.2005.07.045
    日期:2006.4
    has been synthesized and characterized by a thorough 1 H NMR analysis. Reaction of HL with K 2 [PtCl 4 ] in acetic acid gives [Pt(L)Cl] ( 1 ), where L acts as a tridentate N–C–N pincer ligand. The analogous palladium(II) derivatives [Pd(L)Cl] ( 2 ), and [Pd(L)(OAc)] ( 3 ), were first prepared through a transmetalation reaction between Pd(OAc) 2 and the organomercury compound [Hg(L)Cl] ( 4 ). The structures
    摘要第一个手性双(吡啶)N–C(H)–N钳型配体(5 S,7 S)-1,3-双(6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢-5)合成了1,7-甲基喹啉-2-基)苯(HL),并通过彻底的1 H NMR分析对其进行了表征。HL与K 2 [PtCl 4]在乙酸中的反应生成[Pt(L)Cl](1),其中L充当三齿N–C–N钳形配体。首先通过Pd(OAc)2和有机汞化合物[ Hg(L)Cl](4)。报告并比较了通过X射线衍射测定的化合物1(Pt)和2(Pd)的结构。化合物2也可以在回流的乙酸中,即在与用于化合物1相同的条件下,由Na 2 [PdCl 4]和HL获得。显然,这是通过直接C–H活化合成的1,3-双(吡啶基)苯配体的第一个钯钳形衍生物。中性配合物1-3是适度活性的催化剂,但在碘代苯与丙烯酸甲酯之间的Heck反应中以及在苯甲醛与异氰基乙酸甲酯的醛醇缩合中没有对映选择性。
  • Chiral Pt(II)/Pd(II) pincer complexes that show C–H⋯Cl hydrogen bonding: Synthesis and applications to catalytic asymmetric aldol and silylcyanation reactions
    作者:Myeong Sik Yoon、Rengan Ramesh、Jeongryul Kim、Dowook Ryu、Kyo Han Ahn
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2006.09.055
    日期:2006.12
    indicate the existence of intramolecular C–H⋯Cl hydrogen bonding both in solution and in solid states. Chloride abstraction from 5a by treatment with silver triflate resulted in the corresponding triflate complex 6a, which generates the corresponding cationic aqua complex 7a in the presence of water molecules. The Pt(II) complex 6a/7a was used as asymmetric catalyst in the aldol reaction between methyl isocyanoacetate
    手性C 2对称NCN配体(5 R,7 R)-1,3-双(6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢-5,7-甲氨基喹啉-2-基)苯已合成。在干乙酸中用K 2 MCl 4(M = Pt,Pd)对该配体进行直接环金属化反应,提供了相应的钳形配合物[[(5 R,7 R)-1,3-双(6,6-二甲基-5) ,6,7,8-四氢-5,7-甲氨基喹啉-2-基)苯基]氯化铂(II)5a及其钯(II)类似物5b。Pt(II)和Pd(II)配合物5用NMR光谱对它们进行了表征,并对Pt(II)配合物进行了X射线晶体结构分析。配合物的NMR数据和氯-Pt(II)配合物的X射线晶体结构数据表明,溶液和固态均存在分子内C – H⋯Cl氢键。通过用三氟甲磺酸银处理从5a中提取氯化物,得到了相应的三氟甲磺酸盐络合物6a,该化合物在水分子存在下生成了相应的阳离子水基络合物7a。Pt(II)配合物6a / 7a在异氰基乙酸甲酯和
  • Yoon, Myeong Sik; Ramesh, Rengan; Kim, Jeongryul, Journal of Organometallic Chemistry, 2006, vol. 691, p. 5927 - 5934
    作者:Yoon, Myeong Sik、Ramesh, Rengan、Kim, Jeongryul、Ryu, Dowook、Ahn, Kyo Han
    DOI:——
    日期:——
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