potassium tetrachloropalladate(II) | 10025-98-6

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 英文名称: potassium tetrachloropalladate(II)
• 英文别名: potassium tetrachloropalladate；K₂PdCl₄；potassium tetrachloridopalladate(II)；potassium palladium(II) chloride；potassium chloropalladite；Potassium;tetrachloropalladium
• CAS: 10025-98-6
• 化学式: Cl₄Pd*2K
• 分子量: 326.429
• InChiKey: RHYVLSQECZCNKV-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  105 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  2.67 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  TT4100000
• 海关编码：
  28429080
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

用途

这种物质用于合成半导体性质的含金属聚合物。在聚合物中，聚吡咯主链的构象能量最低，并几乎呈平面结构。它能够与双二硫醇盐反应生成金属-双二硫醇盐，可用于激光器Q开关材料、光盘记录介质、条形码材料以及超导体等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 在 2,2'-bipyridyl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2,2-联吡啶)二氯钯(II)
  参考文献：
  名称：

  Padmanabhan, V. M.; Patel, R. P., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1987, vol. 43, p. 1064 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 potassium tetrachloropalladate(II)
  参考文献：
  名称：

  Vezes, M., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1882, vol. 115, p. 113 - 113

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甘氨酰甘氨酸甲酯盐酸盐 在 potassium tetrachloropalladate(II) 、 水 、 hydroxide 作用下， 生成 双甘肽 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  钯（II）促进甲基和异丙基甘氨酰甘氨酸盐的水解

  摘要：

  已经研究了钯（II）促进的甘氨酸甘氨酸甲酯和异丙基甘氨酸甘氨酸酯的水解反应，在四个温度（25、30、35和40°C），pH = 4-5的I = 0.1 mol dm –3的条件下进行了研究。在这些条件下，金属酯与配体的比例为1：1，肽酯起三齿配体的作用，通过酯的末端氨基，去质子化的酰胺氮和羰基进行捐赠。报告了由水和氢氧根离子水解酯官能团的速率常数，并计算了活化参数。配位肽酯的碱水解为约。10 5比未质子化的肽酯快十倍 考虑了反应机理。

  DOI：

  10.1039/dt9840001083

文献信息

• Pd(II) and Pt(II) D-penicillamine complexes. Crystal structure of a tridentate D-penicillamine cluster of Pd(II)
  作者：G. Cervantes、V. Moreno、E. Molins、M. Quirós

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00114-4

  日期：1998.9

  Abstract Complexes of formula [M2(D-Pen-)2Cl2], where M=Pd or Pt and d -Pen-= d -penicillaminate were synthesized and characterized by the usual spectroscopic methods. Red crystals suitable for X-ray study were obtained, after several days, from the mixture of K2PdCl4\D-Penicillamine solutions. The crystals were identified as [Pd3(Pen2-)3].7\8KCl.19\8H2O. The structure shows four chemically but not

  摘要合成了[M2（D-Pen-）2Cl2]分子式为M = Pd或Pt且d-Pen- = d-penicillaminate的配合物，并用常规光谱法表征。几天后，从K2PdCl4 \ D-青霉胺溶液的混合物中获得了适合X射线研究的红色晶体。晶体鉴定为[Pd3（Pen2-）3] .7 \ 8KCl.19 \ 8H2O。该结构在细胞中显示了四个化学上等效但在晶体学上不相同的三核簇。三个D-青霉胺href=https://www.molaid.com/MS_125692 target="_blank">青霉胺分子在形成中性单元的三个钯原子之间以三齿形式充当二价阴离子。每个S原子在分子单元内部桥接两个钯原子。钾离子和氯离子沿着晶体学单元奇怪地分布，与水分子一起有助于晶体的稳定性。
• X-ray diffraction study on the aggregate structure of 5,10,15,20-tetra(4-sulfophenyl)porphinatopalladium(II)(4-) in aqueous solution
  作者：Kazuteru Shinozaki、Kyoko Miwa、Haruhiko Yokoyama、Hideyo Matsuzawa

  DOI：10.1039/ft9969201935

  日期：——

  The aggregate structure of 5,10,15,20-tetra(4-sulfophenyl)porphinatopalladium(II) ion (PdTPPS4–) in aqueous solution has been investigated in terms of the distance between the porphyrin monomers, by use of absorption spectroscopy, paramagnetic relaxation of NMR signals, and an isomorphic substitution method for X-ray diffraction of the solution. From absorption spectroscopy results it was concluded that the aggregate was regarded as a dimer arising from hydrophobic attraction between the porphyrin rings. Paramagnetic effects on the longitudinal relaxation time (T1) for 13C NMR of PdTPPS4– by the addition of 5,10,15,20-tetra(4-sulfophenyl)porphinatocopper(II)(CuTPPS4–) suggested that the paramagnetic centre was located along a C4-axis of PdTPPS4– in a PdTPPS4––CuTPPS4– dimer. The dimer of PdTPPS4– was determined to have a twisted face-to-face stacked structure (D4d) at a distance of 4.1 Å by the isomorphic substituted X-ray diffraction study on PdTPPS4– and CuTPPS4– solutions.

  水溶液中5,10,15,20-四(4-磺酸苯基)卟啉合钯(II)离子(PdTPPS4–)的聚集体结构通过吸收光谱学、核磁共振信号的顺磁性弛豫以及溶液的同构取代X射线衍射方法，从卟啉单体之间的距离角度进行了研究。从吸收光谱学结果得出结论，聚集体被视为由卟啉环之间的疏水吸引力产生的二聚体。通过添加5,10,15,20-四(4-磺酸苯基)卟啉合铜(II)离子(CuTPPS4–)对PdTPPS4–的13C NMR纵向弛豫时间(T1)的顺磁性效应表明，顺磁中心位于PdTPPS4––CuTPPS4–二聚体中PdTPPS4–的C4轴上。通过同构取代的X射线衍射研究PdTPPS4–和CuTPPS4–溶液，确定PdTPPS4–的二聚体具有扭曲的面对面堆叠结构(D4d)，距离为4.1 Å。
• CT-DNA/BSA protein binding and antioxidant studies of new binuclear Pd(II) complexes and their structural characterisation
  作者：A. Shanmugapriya、G. Kalaiarasi、P. Kalaivani、F. Dallemer、R. Prabhakaran

  DOI：10.1016/j.ica.2016.05.018

  日期：2016.8

  Abstract New palladium(II) binuclear complexes (1–4) of the type [Pd2(Msal-Rtsc)2(μ-dppm)] (R = H or CH3 or C2H5 or C6H5) were prepared and characterised by using various spectro analytical techniques. The true coordinating nature of the ligands in the complexes was confirmed by X-ray crystallographic studies. From the X-ray crystallographic analysis, it is found that the ligands [H2L1–H2L4] were bound

  摘要制备了新的[Pd2（Msal-Rtsc）2（μ-dppm）]（R = H或CH3或C2H5或C6H5）型钯（II）双核配合物（1-4）。技术。X射线晶体学研究证实了配合物中配体的真正配位性质。从X射线晶体学分析发现，配体[H2L1-H2L4]以三齿ONS供体的形式结合到金属上，桥联的二苯基膦甲烷的磷原子在两个金属单元中均满足第四配位点，形成双核络合物。通过吸收滴定探索了配合物（1-4）与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用方式，并使用溴化乙锭置换研究来确定结合方式。根据获得的结果，已经提出了静电和插入结合方式。发现通过复合物猝灭牛血清白蛋白（BSA）的色氨酸和酪氨酸残基是静态的。测试了复合物对2,2'-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH），超氧阴离子自由基的抗氧化性能。
• Synthesis and crystal structure analysis of ferrocenylthiosemicarbazone complexes of palladium(II): Unusual σPd–C bond cleavage
  作者：Marta Mariño、Eduardo Gayoso、José M. Antelo、Luis A. Adrio、Jesús J. Fernández、José M. Vila

  DOI：10.1016/j.poly.2005.10.003

  日期：2006.4

  (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)C(H)NN(H)C(S)NHR (R = H, a; R = Me, b) with K2PdCl4 afforded octanuclear cyclometallated complexes [Pd(η5-C5H5)Fe(η5-C5H3)C(H)NNC(S)NHR}]4 (R = H, 1a; R = Me, 1b). Reaction of complexes 1a and 1b with tertiary diphosphines in 1:2 molar ratio and subsequent recrystallization from CH2Cl2/n-C6H14 gave rise to tetranuclear complexes [Pd[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)C(H)NNC(S)NHR](Cl)}2(μ-Ph2P(CH2)nPPh2)]

  缩氨基硫脲的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）C（H）NN（H）C（S）NHR（R = H，一个; R = Me中，b）具有K 2的PdCl 4，得到octanuclear环金属化配合物[钯（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 3）C（H）NNC（S）NHR}] 4（R = H，1A ; R = Me，1b）。配合物1a和1b的反应与叔二膦在1：从CH 2摩尔比和随后的重结晶2氯2 / Ñ -C 6 ħ 14就产生了四核配合物[PD [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）C（H）NNC（S）NHR]（CL）} 2（μ-PH 2 P（CH 2）ñ PPH 2）]（R = H，ñ  = 4，图2a ; R = Me中，ñ  = 1 ，2b ; n  = 4，3b）。复合物的治疗图1A和1B
• The First Cyclometallated (1‐Ferrocenylethanone thiosemicarbazone)palladium( <scp>II</scp> ) Compounds − Crystal and Molecular Structure of [Pd{(η ⁵ ‐C ₅ H ₅ )Fe(η ⁵ ‐C ₅ H ₃ )C(Me)=NN=C(S)NHMe}(PPh ₃ )]
  作者：José M. Vila、Eduardo Gayoso、M. Teresa Pereira、Juan M. Ortigueira、Gemma Alberdi、Marta Mariño、Reyes Alvarez、Alberto Fernández

  DOI：10.1002/ejic.200300709

  日期：2004.7

  (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)C(Me)=NN(H)C(=S)NHR [R = H (a), Me (b)] with K2[PdCl4] gave the novel heterometallic octanuclear palladium(II) compounds [Pd(η5-C5H5)Fe(η5-C5H3)C(Me)=NN=C(S)NHR}]4 [R = H (1a), Me (1b)] as tetramers, after deprotonation of the NH group, with the ligands acting as terdentate donors through the [C,N,S] atoms. Treatment with nucleophiles cleaves the tetrameric clusters giving compounds in which splitting

  用 K2[R = H (a), Me (b)] 处理 1-二茂铁基乙酮缩氨基硫脲配体 (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)C(Me)=NN(H)C(=S)NHR [R = H (a), Me (b)] PdCl4]得到新的异金属八核钯(II)化合物[Pd(η5- )Fe(η5-C5H3)C(Me)=NN=C(S)NHR}]4 [R = H (1a), Me (1b)] 作为四聚体，在 NH 基团去质子化后，配体通过 [C,N,S] 原子充当三齿供体。用亲核试剂处理会裂解四聚体簇，产生仅发生 Pd-Sbridging 键裂解的化合物。Pd-螯合键的强度阻碍了它的分裂。因此，用 1:2 摩尔比的 Ph2P(CH2)nPPh2 [n = 2 (dppe), 3 (dppp), 4 (dppb)] 处理 1a 或 1b 得到四核物质 2a-4a 和 2b-4b，分别用 PPh2R 处理得到双核化合物