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17-hydroxy-19-methylbenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane | 152898-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-hydroxy-19-methylbenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
英文别名
21-methyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(22),18,20-trien-19-ol
17-hydroxy-19-methylbenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane化学式
CAS
152898-35-6
化学式
C17H26O7
mdl
——
分子量
342.389
InChiKey
QEFPMYNDDVADRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    506.5±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.104±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    75.61
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Crown Ethers Related to Ubiquinones
    摘要:
    用五个简单步骤从5-甲基吡咯卡酚中获得了冠醚,其中 ubiquinone-0(2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌)的两个甲氧基被寡聚乙二醇桥替代,整体产率为35-40%。在最终步骤中采用了Fremy盐氧化酚前体。通过对前述醌的环戊二烯加成物进行烯醇香豆烯基化以及随后的逆Diels-Alder反应,进一步开发了ubiquinone-2的冠醚类似物。2,2-二甲氧基-5-甲基苯基烯丙醚及相关冠醚的Claisen重排产生了ortho和para-烯丙基取代的酚(比例为3:1),随后被氧化生成bisnorubiquinone衍生物及其ortho-醌异构体。所有新化合物均通过高分辨率NMR和质谱进行表征。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25945
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基甲苯 在 palladium on activated charcoal 、 Amberlite IR 120-plus 、 四丁基硫酸氢铵 4 A molecular sieve 、 氢碘酸氢气亚膦酸potassium carbonate对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇丙酮 为溶剂, 反应 61.0h, 生成 17-hydroxy-19-methylbenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Crown Ethers Related to Ubiquinones
    摘要:
    用五个简单步骤从5-甲基吡咯卡酚中获得了冠醚,其中 ubiquinone-0(2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌)的两个甲氧基被寡聚乙二醇桥替代,整体产率为35-40%。在最终步骤中采用了Fremy盐氧化酚前体。通过对前述醌的环戊二烯加成物进行烯醇香豆烯基化以及随后的逆Diels-Alder反应,进一步开发了ubiquinone-2的冠醚类似物。2,2-二甲氧基-5-甲基苯基烯丙醚及相关冠醚的Claisen重排产生了ortho和para-烯丙基取代的酚(比例为3:1),随后被氧化生成bisnorubiquinone衍生物及其ortho-醌异构体。所有新化合物均通过高分辨率NMR和质谱进行表征。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25945
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文献信息

  • Merz Andreas, Rauschel Manfred, Synthesis (BRD), (1993) N 8, S 797-802
    作者:Merz Andreas, Rauschel Manfred
    DOI:——
    日期:——
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