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(Octane-1,8-diyl)bis[bis(4-methylphenyl)phosphane] | 820225-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Octane-1,8-diyl)bis[bis(4-methylphenyl)phosphane]
英文别名
8-bis(4-methylphenyl)phosphanyloctyl-bis(4-methylphenyl)phosphane
(Octane-1,8-diyl)bis[bis(4-methylphenyl)phosphane]化学式
CAS
820225-01-2
化学式
C36H44P2
mdl
——
分子量
538.693
InChiKey
HXFPQTGDYRIHOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:365fed011643eee62a693d6f1161f000
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Octane-1,8-diyl)bis[bis(4-methylphenyl)phosphane] 、 trans,trans-(C6F5)((p-tolyl)3P)2Pt(CC)3Pt(P(p-tolyl)3)2(C6F5) 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到trans,trans-(C6F5)((p-tolyl)2P(CH2)8P(p-tolyl)2)Pt(CC)3Pt((p-tolyl)2P(CH2)8P(p-tolyl)2)(C6F5)
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and Structures of Diplatinum Hexatriynediyl Complexes, in Which the sp Carbon Chains Are Shielded by sp3 Carbon Chains
    摘要:
    When trans, trans-(C6F5)(p-tol(3)P)(2)Pt(Cequivalent toC(3))Pt-(P-p-tol(3))(2)(C6F5) and Ar2P(CH2)(m)PAr2 (m /Ar = 8 / p-tol, 10/ Ph, 11 / Ph, 12 / Ph, 14 / p-tol) are reacted, P-tol(3)P is displaced to give products in which the diphosphines span the platinum end groups. One crystal structure (m = 14) shows a double-helical conformation in which the sp(3) carbon chains twist around the sp chain, and others (m = 10, 11) show nonhelical conformations with lateral shielding of the sp chain.
    DOI:
    10.1021/om0493558
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二溴辛烷二对甲苯膦正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(Octane-1,8-diyl)bis[bis(4-methylphenyl)phosphane]
    参考文献:
    名称:
    二铂聚乙二炔配合物的单膦和二膦配体:含有新功能的系统和模型化合物的高效合成
    摘要:
    Br(CH 2)4 Br和NaO(CH 2)2 CHCH 2在合适的条件下反应,生成Br(CH 2)4 O(CH 2)2 CHCH 2(55%),将其用KPPh 2处理后得到含醚的膦Ph 2 P(CH 2)4 O(CH 2)2 CHCH 2(83%)。CH 3 CH 2 OC(O)CHC(CH 3)2与BrMg(CH 2)3的反应在CuCl(cat。)和ClSiMe 3存在下的CHCH 2生成CH 3 CH 2 OC(O)CH 2 C(CH 3)2(CH 2)3 CHCH 2(67%),将其还原为醇将其溴化,与Grubbs的催化剂反应,氢化,并用KPPh 2处理,得到双(双甲基化)二膦Ph 2 P(CH 2)2 C(CH 3)2(CH 2)8 C(CH 3)2(通道2)2 PPh 2(整体47%)。I(CF 2)8 I和H 2 CCHCH 2 SnBu 3的光化学反应产生H 2 CCHCH
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.12.023
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文献信息

  • COMPOSITION AND POLYMER
    申请人:Asahi Kasei Chemicals Corporation
    公开号:EP2735581A1
    公开(公告)日:2014-05-28
    Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.
    本发明公开了一种组合物,该组合物包含 (A) 至少一种选自具有两个或两个以上醚基的醚化合物、三价磷化合物和酮化合物的化合物;(B) 三卤化硼;以及 (C) 表硫化物。
  • Composition and Polymer
    申请人:Nakamura Akitake
    公开号:US20140121293A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.
  • US9334371B2
    申请人:——
    公开号:US9334371B2
    公开(公告)日:2016-05-10
  • US9738757B2
    申请人:——
    公开号:US9738757B2
    公开(公告)日:2017-08-22
  • Monophosphine and diphosphine ligands for diplatinum polyynediyl complexes: Efficient syntheses of new functionality-containing systems and model compounds
    作者:Laura de Quadras、Jürgen Stahl、Fedor Zhuravlev、John A. Gladysz
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2006.12.023
    日期:2007.4
    similarly yield R2P(CH2)mPR2 (m/R = 8/a, 95%; 14/a, 96%; 14/p-C6H4-t-Bu, 98%). Reactions of KPPh2 with Br(CH2)m′CHCH2and Br(CH2)7CH3 give the corresponding monophosphines Ph2P(CH2)m′CHCH2 (m′ = 7, 82%; 10, 84%) and Ph2P(CH2)7CH3 (85%). When the former is combined with [Pt(μ-Cl)(C6F5)(tht)]2 (tht = tetrahydrothiophene), trans-(C6F5)(Ph2P(CH2)m′CHCH2)2PtCl (77–70%) is isolated. When the latter (excess)
    Br(CH 2)4 Br和NaO(CH 2)2 CHCH 2在合适的条件下反应,生成Br(CH 2)4 O(CH 2)2 CHCH 2(55%),将其用KPPh 2处理后得到含醚的膦Ph 2 P(CH 2)4 O(CH 2)2 CHCH 2(83%)。CH 3 CH 2 OC(O)CHC(CH 3)2与BrMg(CH 2)3的反应在CuCl(cat。)和ClSiMe 3存在下的CHCH 2生成CH 3 CH 2 OC(O)CH 2 C(CH 3)2(CH 2)3 CHCH 2(67%),将其还原为醇将其溴化,与Grubbs的催化剂反应,氢化,并用KPPh 2处理,得到双(双甲基化)二膦Ph 2 P(CH 2)2 C(CH 3)2(CH 2)8 C(CH 3)2(通道2)2 PPh 2(整体47%)。I(CF 2)8 I和H 2 CCHCH 2 SnBu 3的光化学反应产生H 2 CCHCH
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