2-{1-[(E)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-hexyloxy}-tetrahydro-pyran | 206050-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{1-[(E)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-hexyloxy}-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-[(E)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oct-1-en-3-yl]oxyoxane
• CAS: 206050-60-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄
• 分子量: 312.45
• InChiKey: NPDVNMPJWMQTPV-LYNADCNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[(E)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-hexyloxy}-tetrahydro-pyran 在 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到(E)-4-Hydroxy-2-nonenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [9-³H]-trans-4-Hydroxy-2-nonenal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972320f
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-{1-[(E)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-hexyloxy}-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [9-³H]-trans-4-Hydroxy-2-nonenal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972320f

文献信息

• Synthesis of [9-³H]-<i>trans</i>-4-Hydroxy-2-nonenal
  作者：Yijun Deng、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo972320f

  日期：1998.5.1