阿扎兰司他 | 143393-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 阿扎兰司他
• 英文名称: (2S,4S)-2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-[{(4-aminophenyl)thio}methyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: azalanstat；QC-1；(2S,4S)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(4-aminophenylthio)methyl-1,3-dioxolane；(2S,4S)-azalanstat；4-[[(2S,4S)-2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methylsulfanyl]aniline
• CAS: 143393-27-5
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₂S
• 分子量: 429.97
• InChiKey: VYNIUBZKEWJOJP-UNMCSNQZSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  647.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿扎兰司他 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+/-)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(4-aminocarbonylaminophenylthio)methyl-1,3,-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dioxolane derivatives as cholesterol-lowering agents

  摘要：

  化合物的公式（I）：其中n为2或3；p为0、1或2；q为0、1或2；X为氧或S（O）.sub.t，其中t为0、1或2；每个R.sup.1独立地为卤素、低烷基、低烷氧基或三氟甲基；每个R.sup.2独立地为卤素或低烷基；R.sup.3为硝基或--N（R.sup.5）R.sup.6，其中R.sup.5为氢或低烷基；R.sup.6为氢、低烷基磺酰基或--C（Y）R.sup.7，其中Y为氧或硫，R.sup.7为氢、低烷基、低烷氧基或--N（R.sup.8）R.sup.9，其中R.sup.8为氢或低烷基，R.sup.9为氢、低烷基或低烷氧基羰基；或R.sup.5和R.sup.6与N一起为吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，其中哌嗪基在4位可以选择地被--N（O）R.sup.10取代，其中R.sup.10为氢、低烷基、低烷氧基或氨基；R.sup.4为氢或低烷基，作为单一立体异构体或其混合物；它们的药学上可接受的盐在治疗高胆固醇血症的疾病状态中有用。

  公开号：

  US05158949A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸(S)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-基甲基酯 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 阿扎兰司他
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of azalanstat analogues as heme oxygenase inhibitors

  摘要：

  Several analogues based on the lead structure of azalanstat were synthesized and evaluated as novel inhibitors of heme oxygenase (HO). A number of these compounds, which are structurally distinct from metalloporphyrin HO inhibitors, were found to be selective for the HO-1 isozyme (stress induced), and had substantially less inhibitory activity on HO-2, the constitutive isozyme. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.075

文献信息

• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2020123881A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present disclosure relates to boron-containing compounds, novel combiantions, and novel uses. The disclosure provides novel benzoxaborole compounds, pharmaceutical compositions, and associated methods of use. In particular, modeling suggests the benzoxaborole compounds disclosed herein are useful for inhibiting protein prenylation or ergosterol synthesis in a pathogenic microorganism. The benzoxaborole compounds according to the disclosure are further useful for the treatment of infectious microorganisms including pathogenic fungi and protozoan parasites, such as those that cause malaria.

  本公开涉及含硼化合物、新颖组合物和新用途。该公开提供了新颖的苯并硼酮化合物、药物组合物以及相关的使用方法。具体来说，建模表明本公开的苯并硼酮化合物对于抑制病原微生物中的蛋白前醇化或麦角固醇合成是有用的。根据本公开的苯并硼酮化合物进一步适用于治疗包括病原真菌和原虫寄生虫在内的传染性微生物，例如引起疟疾的那些。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。
• [EN] RELEASABLE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2018163131A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present application provides compounds of Formula (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a biologically active drug, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the biologically active drug and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the drug.

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。
• [EN] PROTEIN CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À UN EXCIPIENT PROTÉIQUE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024049A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble protein carrier- linked prodrugs wherein the protein carrier comprises an amino acid sequence consisting of at least 100 amino acid residues forming random coil conformation and comprising alanine, serine and proline residues. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble protein carrier- linked prodrugs, their use as a medicament as well as methods of treatment and administration.

  本发明涉及水溶性蛋白载体连接的前药，其中蛋白载体包括至少100个氨基酸残基组成的氨基酸序列，形成随机卷曲构象，包括丙氨酸、丝氨酸和脯氨酸残基。还涉及包含上述水溶性蛋白载体连接的前药的药物组合物，它们作为药物的用途，以及治疗和管理的方法。