(5E,7E,13Z)-(9S,10S)-16-chloro-15-(triisopropylsilyloxy)-2,10-dimethoxy-2,5,10,13-tetramethyl-2-oxahexadeca-5,7,13-triene | 367278-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5E,7E,13Z)-(9S,10S)-16-chloro-15-(triisopropylsilyloxy)-2,10-dimethoxy-2,5,10,13-tetramethyl-2-oxahexadeca-5,7,13-triene
• 英文别名: [(3Z,7S,8S,9E,11E)-1-chloro-7-methoxy-13-(2-methoxypropan-2-yloxy)-4,8,12-trimethyltrideca-3,9,11-trien-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 367278-23-7
• 化学式: C₃₀H₅₇ClO₄Si
• 分子量: 545.319
• InChiKey: DEBCKJVJGCGEMQ-KUOZBCKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E,13Z)-(9S,10S)-16-chloro-15-(triisopropylsilyloxy)-2,10-dimethoxy-2,5,10,13-tetramethyl-2-oxahexadeca-5,7,13-triene 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (5E,7E,13Z)-(9S,10S)-16-chloro-2,10-dimethoxy-2,5,10,13-tetramethyl-2-oxahexadeca-5,7,13-trien-15-one
  参考文献：
  名称：

  在亲双烯体激活或不激活的情况下，对 Trans-Trans-Cis 系统的 Transannular Diels-Alder 反应的影响的理论和实验测定

  摘要：

  对反-反-顺大环三烯的跨环狄尔斯-阿尔德（TADA）反应进行了深入研究。它有助于更​​好地了解控制 TADA 反应的各种参数，以及一般的 Diels-Alder 反应。因此，讨论了亲二烯体的羰基活化和二烯的取代，以及大环上取代基的存在及其在过渡态水平上的各自影响。

  DOI：

  10.1021/ja0109491
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-acetoxy-6,6-dimethoxy-3-methylhex-2-ene 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 n-dibutylborontriflate 、 三甲基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.92h， 生成 (5E,7E,13Z)-(9S,10S)-16-chloro-15-(triisopropylsilyloxy)-2,10-dimethoxy-2,5,10,13-tetramethyl-2-oxahexadeca-5,7,13-triene
  参考文献：
  名称：

  在亲双烯体激活或不激活的情况下，对 Trans-Trans-Cis 系统的 Transannular Diels-Alder 反应的影响的理论和实验测定

  摘要：

  对反-反-顺大环三烯的跨环狄尔斯-阿尔德（TADA）反应进行了深入研究。它有助于更​​好地了解控制 TADA 反应的各种参数，以及一般的 Diels-Alder 反应。因此，讨论了亲二烯体的羰基活化和二烯的取代，以及大环上取代基的存在及其在过渡态水平上的各自影响。

  DOI：

  10.1021/ja0109491

文献信息

• Theoretical and Experimental Determination of the Effects Governing the Transannular Diels−Alder Reaction of Trans−Trans−Cis Systems with or without Activation of the Dienophile
  作者：Samuel Fortin、Louis Barriault、Yves L. Dory、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1021/ja0109491

  日期：2001.8.1

  A thorough study of the transannular Diels-Alder (TADA) reaction of trans-trans-cis macrocyclic trienes was carried out. It led to a better understanding of various parameters that govern the TADA reaction in particular and the Diels-Alder reaction in general. Thus, carbonyl activation of the dienophile and substitution of the diene are discussed, as well as the presence of substituents on the macrocycle

  对反-反-顺大环三烯的跨环狄尔斯-阿尔德（TADA）反应进行了深入研究。它有助于更​​好地了解控制 TADA 反应的各种参数，以及一般的 Diels-Alder 反应。因此，讨论了亲二烯体的羰基活化和二烯的取代，以及大环上取代基的存在及其在过渡态水平上的各自影响。